Ольга Елисеева - Энциклопедия нераспознанных диагнозов. Современные методы диагностики и лечения. Том 2

Я в безопасности.

Я даю свету проникнуть в энергетические центры моего тела.

Я в безопасности и окружен теплом.

Я чувствую себя в близких отношениях со всем моим окружением.

Я соединяю мою духовность с повседневной жизнью.

Гармонизируйте духовность с физическим телом и земной действительностью для создания опоры.

Уважаемая Ольга Ивановна, напишите ради Бога, можно ли попасть к Вам в Центр! У меня дочь. Выявили ВИЧ. Может, Ваш Центр сможет помочь чем-нибудь. Писать много не буду. Готовы выехать сразу. Умоляю, помогите!

Наши методы лечения являются вспомогательными к основным методам лечения у спидологов. При этом заболевании самое главное – повышать иммунитет, восстанавливать его, чтобы он уже сам не давал развиваться вирусам. Что можно сказать об известных иммуномодуляторах, и особенно о группе индукторов интерферона (ИФН)? У многих больных на фоне ИФН-терапии наблюдаются побочные явления и ИФН является индуктором аутоиммунных процессов. По данным Министерства здравоохранения и социального развития РФ, эффективность этих препаратов при тяжелых вирусных инфекциях не превышает 30–50 %. Все это побудило нас искать другие препараты, улучшающие реактивность и иммунитет организма человека. На этом этапе выбор наш пал на природный иммуномодулятор – «трансфер-фактор» (ТФ), о котором уже шла речь ранее.

В настоящее время опробованы новые препараты, созданные для лечения тяжелых вирусных инфекций, получены хорошие результаты.

Под наблюдением [4] Гранитов В. М., Карбышева Н. В., Султанов Л. В., Маккосланд К., Оганова Э. Результаты изучения эффективности «трансфер-фактора плюс» при лечении больных ВИЧ-инфекцией / Алтайский государственный медицинский университет (Россия), Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИДом (Россия), компания 4-Life (США). находились 35 больных ВИЧ-инфекцией, которые были разделены на 2 группы – в 1 (опытной группе) было 25 человек, во 2 (контрольной) – 10 человек. Для сопоставления полученных данных обследовано 75 доноров.

Из 25 больных ВИЧ-инфекцией опытной группы мужчин было 20, женщин – 5 в возрасте от 19 до 56 лет, причем преобладающим был возраст от 21 года до 25 лет (15 больных). В соответствии с классификацией ВИЧ-инфекции, регламентированной в России, у 8 наблюдаемых диагностирована стадия 2Б, у 13–2В, у 3–3А и у одного – 3Б.

Антиретровирусная и иммунокоррегирующая терапия им не проводилась. Больные основной группы принимали только ТФ+ по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Контрольную группу составили 10 больных ВИЧ-инфекцией, получавшие циклоферон по схеме: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14-й дни. Эта группа была сопоставима по полу (2 женщины и 8 мужчин) и возрасту (от 20 до 56 лет). Среди больных контрольной группы у 4 наблюдаемых диагностирована стадия 2Б, у 4–3А, у 2–3Б.

Исследование состояния иммунной системы проведено до лечения и через 7–10 дней после его окончания. Результаты изменения показателей иммунной системы у больных ВИЧ-инфекцией в зависимости от вида лечения представлены в таблице 3.

Таблица 3

Примечание:

1-я группа – лечение с применением ТФ+; 2-я группа – без применения;

p – достоверные различия с донорами;

р 1– достоверные различия до и после лечения;

р 2– достоверные различия после лечения между группами.

Вывод: данные исследования констатируют высокую эффективность ТФ+ для восстановления иммунной системы при иммунодефицитных состояниях.

«Нами отмечено, что информация вирусов ВИЧ и гепатитов при отсутствии иммуномодулирующей терапии приводит к распространению и утяжелению присутствующих в организме других инфекций. Например, к развитию хронических воспалений: хламидийной пневмонии и эндокардита, распространению хеликобактера с образованием язв, гонорейным артрозам, чувствительности к вирусам Эпштейна—Барр и цитомегаловирусам и т. д. Кроме того, через 3–5 лет развивается вначале предонкология, затем онкология предрасположенных к ней органов человека.

Как известно, хроническое воспаление – это состояние неустойчивого равновесия между клинически слабо выраженными, длительно текущими воспалительными процессами и ответом на них иммунокомпетентных клеток. Срыв этого равновесия происходит при присоединении дополнительной инфекции иммуносупрессивными факторами, подавляющими эффективные функции иммунной системы. Каждое обострение хронического воспалительного процесса активирует иммунную систему и восстанавливает равновесие уже на другом, обычно более низком уровне защиты. Вот на этом уровне уже и развивается онкологический процесс, цирроз печени, озлокачествление язв и т. д. Для профилактики перечисленных осложнений мы проводим комплексное лечение. Рассмотрим методику на клиническом примере.

Пациент Б., 27 лет, с верифицированным диагнозом: СПИД. Проводил курсы лечения по месту жительства в течение двух лет.

Иммунограмма от 29.07.2005 г.

Клинически: пациент вялый, астеничный, на кожных покровах петехии, единичные рассасывающиеся гематомы, подкожные вены расширены. Печень увеличена – выступает на 4,0 см из-под края реберной дуги, край ее болезненен, селезенка увеличена, при пальпации болезненна. Жалобы на частые носовые кровотечения, подкожные кровоизлияния, периодические кишечные кровотечения (окрашивается стул), выраженную слабость, неработоспособность, частые простудные заболевания, головные боли, боли в позвоночнике.

При ВРД: чрезвычайно выраженная степень истощения иммунной системы, ВИЧ, СПИД, гепатоз, гепатоспленомегалия, снижено количество рутина, хламидиоз, гонорея, вирус Эпштейна – Барр, цитомегаловирус.

Проведено лечение: БРТ по оттестированным меридианам – 6 сеансов; индукционная антистрессовая терапия – 6 сеансов; биорезонансные гомеопатические препараты; ТФ и ТФ Эдвенсд по разработанной нами методике; РЧТ частотами ВИЧ, СПИД – 12 сеансов.

Через 12 дней у пациента кровотечения прекратились, самочувствие значительно улучшилось, печень сократилась на 1,0 см, селезенка уменьшилась в размерах, безболезненна. Пациент продолжал принимать ТФ.

Через 1 месяц: самочувствие хорошее, жалоб нет, пациент приступил к работе, продолжает принимать ТФ. Через 2 месяца иммунограмма значительно улучшилась (практически норма). Представляю данные сокращенно: СД3–50 %; СД4–28 %; СД8–18 %; при СД4/СД8–0,9; СД19–4 %; СД16–7 %; спонтанная миграция – 2,0; индекс торможения с ФТА – 20 %; индекс торможения с кон. А – 10 %; фагоц. число – 52 %; фагоц. индекс – 3,9 %; индекс завершенного фагоцитоза – 0,9 %; цик. – 0,02 у. е.; IgG – 4,4 мг/мл; IgA – 0,6 мг/мл; IgM – 0,5 мг/мл.