БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (КА)

Карбино'льные ла'ки,лаки на основе карбинольных смол.

Карбино'льные смо'лы,синтетические полимеры, продукты сополимеризации диметилвинилэтинилкарбинола

CH 2=CH—CºC—C (CH 3) 2—OH

главным образом с бутил-и (или) метилметакрилатом. На основе К. с. получают карбинольные лаки и карбинольный клей.

Карбинольные лаки — бесцветные или окрашенные растворы К. с. в этилцеллозольве и (или) этиловом спирте; сухой остаток лаков 23—45%, продолжительность высыхания при 20 °С 30—90 мин. Бесцветные лаки применяют для лакирования многокрасочной печатной продукции с целью улучшения её внешнего вида, прочности и водостойкости. Окрашенные лаки (краситель — основной синий К) используют при бескопировочном черчении для лакирования чертежей, выполненных карандашом («люмограф», «светокопия») на прозрачной чертёжной бумаге.

Карбинольный клей — композиция на основе К. с., содержащая наполнитель (портландцемент) и растворитель (ацетон). Жизнеспособность клея 1—2,5 ч в условиях хранения при 5—10°С и отсутствии воздействия прямого солнечного света. С помощью карбинольного клея склеивают металлы, керамику, пластмассы при комнатной температуре (выдержка 20—24 ч ) или при 60—70° С (6—8 ч ) , избыточное давление при склеивании — не менее 50 кн/м 2 (0,5 кгс/ см 2 ) . Клеевое соединение обладает хорошей прочностью при сдвиге.

Лит.: Дмитриев П. И., Технико-экономическая эффективность внедрения лака синего КС-229 для защиты чертежей, «Лакокрасочные материалы и их применение», 1967, № 2; Кардашов Д. А., Синтетические клеи, 2 изд., М., 1968.

Карбино'льный клей,клей на основе карбинольных смол.

Карбо..., карбон...(от лат. carbo, родительный падеж carbonis — уголь), составная часть слов, означающая: относящийся к соединениям углерода (например, карбиды, карбонаты), к углю (например, карбонарии).

Карбоангидра'за,угольная ангидраза, карбонат-гидролиаза, фермент класса лиаз, катализирующий обратимое образование угольной кислоты из двуокиси углерода и воды: CO 2+ H 2O « H 2CO 3. К. — металлопротеид, содержащий Zn; молекулярная масса около 30 000. Содержится в эритроцитах, клетках почек, слизистой желудка, сетчатке глаза и др. К. эритроцитов обеспечивает в тканях связывание CO 2кровью и быстрое освобождение последней от CO 2в лёгких или жабрах. В почке К. обеспечивает образование кислой мочи, в слизистой желудка — HCl, в поджелудочной железе — бикарбонатов поджелудочного сока, в яйцеводах птиц — образование скорлупы яиц, содержащей CaCO 3, и т.д. К. специфически и сильно угнетается сульфонамидами, содержащими ароматическую группу. К особенно активным ингибиторам К. относятся диамокс (ацет-азоламид), пентазан (метазоламин) и др. средства, применяемые в борьбе с глаукомой, при лечении заболеваний почек и нервной системы. К. обнаружена также в листьях некоторых растений.

Е. Ю. Ченыкаева.

Карбоксигемоглоби'н,HbCO, продукт присоединения CO ( углерода окись, угарный газ) к гемоглобину (Hb). Растворы К. ярко-красного цвета, их спектр поглощения характеризуется максимумами при длине волны 570 и 539 ммк. Расщепление К. на Hb и CO происходит в 10 000 раз медленнее, чем расщепление оксигемоглобина на Hb и O 2. Поэтому при наличии во вдыхаемом воздухе CO кислород постепенно вытесняется из гемоглобина. Уже при концентрации 0,1% CO в воздухе больше половины Hb крови превращается в К.; в результате нарушается перенос O 2от лёгких к тканям и развивается так называемое угарное отравление.

Карбоксила'тные каучу'ки,карбоксилсодержащие каучуки, синтетические каучуки, в макромолекуле которых содержится небольшое число карбоксильных групп —СООН.

К наиболее изученным К. к. относятся сополимеры бутадиена (или его смесей со стиролом или акрилонитрилом) с 1—5% метакриловой кислоты. Основной метод получения К. к. — эмульсионная полимеризация. Отличительная особенность К. к., обусловленная присутствием карбоксильных групп, — способность к вулканизации окисями и гидроокисями двухвалентных металлов, главным образом ZnO, MgO, Ca (OH) 2. Частичное взаимодействие карбоксильных групп с этими вулканизующими агентами при изготовлении резиновых смесей или на др. стадиях технологического процесса, предшествующих вулканизации, затрудняет переработку К. к. на оборудовании (см. Подвулканизация ) и ограничивает возможности их практического использования.

Резины из К. к., особенно полученные с помощью систем, состоящих из окисей металлов и серусодержащих вулканизующих агентов (например, тиурама), характеризуются высокими механическими свойствами и теплостойкостью. Например, прочность при растяжении саженаполненных резин из бутадиен-стирольных К. к. (марка СКС-ЗО-1) составляет ~40 Мн/м 2 (~400 кгс/см 2 ) , относительное удлинение ~ 800%, истираемость ~ 140 см 3/ ( квт × ч ) . После старения в течение 480 ч при 100 °С резины сохраняют ~90% первоначальных прочности при растяжении и относительном удлинения. К. к. применяют в производстве износостойких изделий (шинного протектора, подошвы обуви), теплостойких клеев и т.д. Более широко, чем твёрдые К. к., используют их водные дисперсии ( латексы ) , например для пропитки шинного корда с целью повышения прочности его связи с резиной, а также для отделки кожи, бумаги и т.д.

Лит. см. при ст. Каучуки синтетические.

Карбоксилиа'зы,группа ферментов класса лиаз ; катализируют декарбоксилирование (отщепление CO 2) кето- и аминокислот. Коферментом для К., декарбоксилирующих кетокислоты, служит кокарбоксилаза ; для К., катализирующих декарбоксилирование аминокислот, — пиридоксальфосфат (см. Пиридоксалевые ферменты ) .

Карбоксили'рование,непосредственное введение карбоксильной группы —СООН в органические соединения действием CO 2. Например, К. металлоорганические соединения происходит при пропускании CO 2через раствор этого соединения; последующий гидролиз приводит к карбоновой кислоте:

Применяемые в медицине салициловую и n -аминосалициловую кислоты (ПАСК) получают своеобразным К. соответствующих фенолятов, например: