Тим Беркхед - Удивительный мир птиц. Легко ли быть птицей?

Wiltschko W., Wiltschko R. Magnetic orientation and magnetoreception in birds and other animals // Journal of Comparative Physiology A. 2005. 191. P. 675–693.

Winterbottom M., Burke T., Birkhead T. R . The phalloid organ, orgasm and sperm competition in a polygynandrous bird: the red-billed buffalo weaver ( Bubalornis niger ) // Behavioural Ecology and Sociobiology. 2001. 50. P. 474–482.

Wisby W. J., Hasler A. D . Effect of occlusion on migrating silver salmon ( Oncorhynchus kisutch ) // Journal of the Fisheries Research Board. 1954. 11. P. 472–478.

Witt M., Reutter K., Miller I. J. M. Morphology of the peripheral taste system // Handbook of Olfaction and Gustation / Ed. R. L. Doty. L.: CRC, 1994. P. 651–678.

Wood C. A . The Fundus Oculi of Birds Especially As Viewed by the Ophthalmoscope. Chicago, IL: The Lakeside Press, 1917.

Wood C. A . An Introduction to the Literature of Vertebrate Zoology. L.: Oxford University Press, 1931.

Wood C. A., Fyfe F. M . The Art of Falconry. Stanford, CA: Stanford University Press, 1943.

Woodson W. D . Upside down world // Popular Mechanics. 1961. January. P. 114, 115.

Young L. J., Wang Z. The neurobiology of pair bonding // Nature Neuroscience. 2004. 7. P. 1048–1054.

Zeki S. The neurobiology of love // FEBS Letters. 2007. 281. P. 2575–2579.

Похутукава – на языке маори название произрастающего в Новой Зеландии метросидероса войлочного, Metrosideros excelsa , вечнозеленого дерева из семейства миртовых. – Здесь и далее, если не указано иное, постраничные примечания сделаны редактором.

Манука – на языке маори название лептоспермума, или тонкосемянника, метловидного, Leptospermum scoparium , вида вечнозеленых кустарников или небольших деревьев из семейства миртовых, произрастающих на юго-востоке Австралии, в Тасмании и Новой Зеландии. Понга (панга) – на языке маори название циатеи беловатой, или серебристого древовидного папоротника, Cyathea dealbata , эндемика Новой Зеландии.

Некоторые слепые люди умеют пользоваться эхолокацией, ориентируясь в помещении, а есть и те – как упомянуто в послесловии, – кто пользуется эхолокацией вне помещения, издавая, например, двойные щелчки и прислушиваясь к эху (Griffin, 1958; Rosenblum, 2010).

Изобретение микроскопа обычно приписывают отцу и сыну, голландцам Хансу и Захарию Янсенам, изготавливавшим очки в 1590–1600 гг., хотя и древние китайцы предположительно делали «микроскопы» с небольшим увеличением из линзы и трубки с водой (по-видимому, из кварца) (Ruestow, 1996); фМРТ: Voss et al. (2007).

Из стихотворения «Стрижи» Теда Хьюза (Ted Hughes, Swifts).

Corfield et al. (2008).

Tinbergen (1963); Krebs and Davies (1997).

Forstmeier and Birkhead (2004).

Swaddle et al. (2008).

Eaton and Lanyon (2003).

Hill and McGraw (2006).

Английское название сорокопута, shrike (согласно OED – Оксфордскому словарю английского языка) означает «пронзительный крик». Возможно, оно относится к крику, который издает эта птица при виде сокола, когда служит подсадкой сокольникам. Линней дал сорокопуту название Lanius («мясник», отсюда «птица-мясник») excubitor («страж, часовой»). Есть мнение, что «часовой» относится к тому, какое применение находили сорокопуту сокольники, но высказано также предположение, что это название относится к привычке сорокопута сидеть во время охоты на открытом пространстве: Schlegl and Wulverhorst (1844–1853); процитировано по Harting (1883).

У Брэма (см., например, Брэм А. Э . Жизнь животных: в 3-х т. Т. 2: Птицы. М.: ТЕРРА, 1992. С. 239) и в книге Флинт В., Сорокин А. Сокол на перчатке. М.: Эгмонт, 1999, название этого населенного пункта, в котором существовала школа соколиной охоты, передается в устаревшем написании – Фалькенверт, Фалькенсвард.

Harting (1883).

Ibid.

Wood and Fyfe (1943); Montgomerie and Birkhead (2009); отметим, что Кейси Вуд работал совместно с Дж. Р. Слонейкером, одним из первых изучавшим глаза птиц.

Walls (1942).

Wood (1917): большеголовый сорокопут – очень близкий родственник (большого) серого сорокопута.

Ings (2007); Nilsson and Pelger (1994).

Rochon-Duvigneaud (1943); Buffon (1770, vol. 1). Гипотеза, согласно которой зрение птиц «лучше» человеческого, является упрощенной – отчасти потому, что зрение у разных видов птиц различается, и, поскольку зрение обладает множественными характеристиками, у одних птиц острое зрение, у других хорошая чувствительность.

Rennie (1835: 8).

Fox et al. (1976).

Одно из предположений заключается в том, что у птиц есть некий аналог встроенной системы распознавания лиц, какой обладают люди (см. Rosenblum, 2010), и если для нас все кайры «на одно лицо», то для самих кайр все они выглядят по-разному. Еще одна гипотеза: как и мы, птицы способны узнавать друг друга по характерным движениям.

Книгу Гарвея перевел Уиттеридж (Whitteridge, 1981: 107).

Howland et al. (2004); Burton (2008).

Wood and Fyfe (1943: 600).

Walls (1942). Как теперь уже ясно, зрение птицам киви заменяет ряд других чувств (см. главы 2, 3 и 5).

Derham (1713).

Woodson (1961).

Martin (1990).

Newton (1896: 229).

Wood and Fyfe (1943: 60).

Perrault (1680).

Ray (1678).

Perrault (1676, процитировано и проиллюстрировано в Cole, 1944).

Newton (1896); Wood (1917).

Soemmerring, процитировано в Slonaker (1897).

Известны также как височная и латеральная; глубокая и мелкая ямки.

Snyder and Miller (1978).

Однако см. Tucker (2000) и Tucker et al. (2000). Является ли результатом бинокулярного зрения (при котором оба глаза видят один и тот же объект одновременно) ощущение глубины пространства (стереоэффект) у птиц, остается неясным (Martin and Orsorio, 2008).

Martin and Orsorio (2008).

В разных изданиях Брэма на русском содержатся немного отличающиеся и сокращенные переводы этого эпизода. Здесь цит. по: Иллюстрированное издание «Жизнь животных» А. Э. Брэма со множеством политипажей и хромолитографиями: Пер. с 3-го нем., испр. и доп., изд.: В 10 т. СПб., 1893. Т. 4. Птицы. С. 608. https://dlib.rsl.ru/viewer/01003932013#?page=650

Gilliard (1962). Отметим, что это был гвианский вид скальных петушков.

Andersson (1994).

Cuthill (2006).

Ballentine and Hill (2003).

Martin (1990).

Ibid.

Nottebohm (1977); Rogers (2008).

Томас Мор (Thomas More, 1653) упоминает, что попугаи преимущественно левши; см. также Harris (1969) и Rogers (2004). Преимущественное использование правой или левой лапы у клестов, впервые отмеченное Таунсоном (Townson, 1799, процитировано в Knox, 1983), ассоциируется с перекрещенными кончиками их клюва, приспособленного к извлечению семян из сосновых шишек. Половина популяции клеста-еловика «левоклювая», то есть нижняя часть клюва пересекается с верхней слева; остальные птицы «правоклювые». Как пишет Нокс (Knox, 1983), «птица держит шишку таким образом, что основная нагрузка приходится на лапу со стороны, противоположной той, в которой перекрещено подклювье [нижняя часть клюва]. Следовательно, левоклювая птица – «праворукая». У праворуких птиц более длинная правая нога и более развиты жевательные мышцы с левой стороны черепа, поэтому асимметрия довольно выражена. Направление скрещивания клюва определяется еще у неоперившихся птенцов, до того, как кончики клюва пересекутся. Ни причина выбора этого направления, ни его когнитивные последствия не известны. Гавайская древесница-акепа также обладает (слегка) скрещенными концами клюва и демонстрирует наличие доминирующей лапы» (Knox, 1983).