Александр Зубов - Становление и первоначальное расселение рода «Homo»

Hooton E. A. The Indians of Pecos Pueblo. A study of their skeletal remains. New Haven. 1930.

Howells W. W. The origin of American Indian racial types. The Maya and their neighbours. N. Y. 1940.

Hrdlička A. Shovel-shaped teeth. // American Journal of Physical Anthropology. 1920. Vol. 3. P. 429–465.

Imbelloni J. Tabla clasificatoria de los Indios. Regiones biológicas у grupos raciales humanos en America // Physis. 1938. Vol. 12. P. 229–249. Buenos Aires.

Imbelloni J. The peopling of America. // Acta Americana. 1943. Vol. l. P. 309–330.

Irving R. Peopling of the Americas // Quaternary Reseach. 1976. Vol. 6. N 4. P. 597–612.

Jacob T. Racial identification of the Bronze Age human dentitions from Bali, Indonesia. // Journal of Dental Research. 1967. Vol. 46. N 5. Part 1. P. 66–79.

Kieser J. A., Preston С. B. The dentition of the Lengua Indians of Paraguay. // American Journal of Physical Anthropology. 1981. Vol. 55. N 4. P. 485–490.

Lahr M. Patterns of modern human diversification. Implication for Amerindian origins. // Yearbook of Physical Anthropology. 1995. Vol. 38. Suppl. N 21. P. 163–198.

Mansalve М. V., Groot de Restrepo H., Espinel A., Correal G., Devine D. V. Evidence of mitochondrial DNA diversity in South American aboriginals. // Annals of Human Genetics. 1994. Vol. 58. N 3. P. 265–273.

Meltzer D. J. Why don’t we know when the first people came to North America? // American Antiquity. 1989. Vol. 54.

Mendes Correa A. A. Nouvelle hypothese sur le peuplement de l’Amerique du Sud // Annales Facult. Ciences de Porto. 1928. Vol. 15. P. 5–31.

Molnar S. Human variation. Races, Types, and Ethnic Groups. Prentice Hall. New Jersey. 1992.

Neel J. V. Diversity within and between South American Indian tribes. // Journal of Medical Sciences. 1973. Vol. 9. N 9-10. P. 1216–1224.

Nei M. & Roychoudhury A.K. Genetic relationship and evolution of human races. // Evolutionary Biology. 1982. Vol. 4.

Neves W. A., Pucciarelli H.M. Extra-continental biological relationships of early South American human remains. A multivariate analysis. // Ciencia e Cultura. 1989. Vol. 41. P. 566–575.

Neves W. A., Meyer D., Pucciarelli H. M. The contribution of the morphology of early South and North American skeletal remains to the understanding of the peopling of the Americas // American Journal of Physical Anthropology. 1993. Suppl. N 16. P. 150–151

Neves W. A., Powell J. F., Ozolins E. G. Lapa Vermelha IV Hominid I: Morphological affinities of the earliest known American // American Journal of Physical Anthropology. 1998. Suppl. 26. P. 169.

Neves W. A., Prous A., Gonzàlez-José R., Kipnis R., Powell J. Early Ho-locene human skeletal remains from Santana do Riacho, Brazil: implications for the settlement of the New World // / Journal of Human Evolution. 2003. Vol. 45. P. 19–42.

Neves W. A., Hubbe М., М. M. Okumura, Gonzalez-Jose R., Figuti L., Eggers S., Dantas de Blasis P. A. A new early Holocene human skeleton from Brazil: implications for the settlement of the New World. // Journal of Human Evolution. 2005. Vol. 48. P. 403–414.

Neves W. A., Hubbe M., Beethoven Piló L. Early Holocene human skeletal remains from Sumidouro Cave, Lagoa Santa, Brazil: History of discoveries, geological and chronological context, and comparative cranial morphology. // Journal of Human Evolution. 2007. Vol. 52. P. 16–30.

Newman M. T. The application of ecological rules to the anthropology of the aboriginal New World. // American Anthropologist. 1951. Vol. 55. P. 201–212.

Pereira da Silva M.A. Les dermatoglyphes digito-palmares des Indians Alakaluf des archipels de Patagonie occidentale. Bull, et mem. Soc. anthropol. Paris. 1974. Vol. 1. N 1. 85-108.

Plhak M. On the morphology of the fossil hominids of Laguna Beach and Los Angeles. // Journal of Human Evolution. 1980. Vol. 9. N 8. P. 585–589.

Pucciarelli H.M., Gonzalez-Jose R., Neves W. A., Sardi M.L., Rozzi F.R. East-West cranial differentiation in pre-Columbian populations from Central and North America. // Journal of Human Evolution. 2008. Vol. 54. P. 296–308.

Quillici J. C. Hemotypologie des populations andines et du Piemont andin. Paris, 1977.

Rivet P. Los origenes del hombre americano. Mexico. 1978.

Rodriguez J. V. C. Algunos aspectos metodologicos-bioantropologicos relacionados con el poblamiento de America. // Maguare. Revista del De-partamento de Antropologia. Universidad Nacional de Colombia. 1987. N 5. P. 11–17.

Rogers S. L. The Yuha human fossil from Southern California. // Measurements and relationships. 1977. Vol. 47. N 1. P. 157.

Rothhammer F., Lassere E., Blanco R., Covarrubias E., Dixon AL. Microevolution in human Chilean populations. Shovel shape, Mesial palatal version and other dental traits in Pewenche Indians. // Zeitschrift fur morphologie und Anthropologie. 1968. Bd. 60. N 2.

Schurr T. G., Torroni A., Cabell ALA, Brown M.D., Wall-Lace D.C. Mitichondrial DNA variation and the human colonization of Siberia and the Americas. // American Journal of Physical Anthropology. 1993. Suppl. N 6. P. 127.

Szathmary E. J. E. Genetic markers in Siberian and North American populations. // Yearbook of Physical Anthropology. 1981. N 24.

Stewart T. D. Evolutionary status of the first Americans // American Journal of Physical Anthropology. 1981. Vol. 56. N 4. P. 461–466.

Turner Ch.G.II. Dental evidence for the peopling of Americas. // Early man in the New World. San Diego, 1981.

Valle ALAL Human life zones. Lima, Perw, 1964.

Williams R. C., Steinberg A. G., Gershovtz H., Bennet P. H., Knowler W. C., Pettitt D. J., Butler W., Baird R., Dowda-Rea L ., Burch Th. A., Morse G., Smith Ch. G. Gm Allotypes in native Americans. Evidence for three distinct migrations across the Bering Land bridge. // American Journal of Physical Anthropology. 1985. Vol. 66. N 1. P. 1–19.

Прежде чем приступить к рассмотрению конкретных проблем первоначального заселения региона, которому посвящена данная глава, следует остановиться на некоторых общих моментах, связанных с географией.

Основное внимание будет уделено т. н. «Большой Австралии», включающей Австралийский континент, Новую Гвинею, Тасманию и близлежащие острова ( White & О’Connell, 1979 ). Однако, поскольку историю заселения данного региона было бы нецелесообразно отделять от анализа динамики продвижения древнего человека в тихоокеанский бассейн, в данной главе я касаюсь также вкратце островов Полинезии, так что в целом я предпочел озаглавить этот раздел Австронезия , использовав термин, обозначающий (по крайней мере в археологических работах) объединенный регион Австралии и Полинензии ( Dixon, 1993 ). Говоря о заселении Большой Австралии, приходится употреблять также термин Сахул (Sahul ), обозначающий плейстоценовый континент, образовавшийся в результате понижения уровня океана в период оледенений и слияния Тасмании и Новой Гвинеи с материковой Австралией. Отделение Тасмании от континента произошло 11 тыс. лет назад, а Новой Гвинеи — 8 тыс. лет назад ( Девидсон, 1997 ). Что касается региона Сахул в целом, он в течение всего плейстоцена и ранее был полностью изолирован от Азии. Этот факт имеет важное значение для решения вопроса о первоначальном проникновении человека в Австралию: плейстоценовые племена должны были обладать довольно высоким уровнем материальной культуры и иметь возможность строить хотя бы примитивные лодки или плоты чтобы добраться до континента, т. к. практически не было никакой возможности проникнуть туда по суше ( Dixon, 1993 ). Здесь мы опять возвращаемся к проблеме преодоления водных пространств древним человеком. Решить эти вопросы можно только в глобальном масштабе путем сопоставления известных датировок первоначального заселения островов.

До появления человека Большая Австралия в течение миллионов лет была изолирована от остального мира, что сказалось на характере флоры и фауны региона, сохраняющего уникальный архаичный облик. На Австралийский континент не смогли проникнуть крупные плацентарные млекопитающие, если не считать собаки динго, заведомо привезенной человеком. Все живое в Австралии носит отпчаток необычайной древности, неповторимого своеобразия и человек — коренное население — не представляет исключения как в отношении языка и культуры, так, в какой-то мере, и в отношении физического типа.

Как и в случае дискуссий о единстве антропологического типа Америки, некоторые исследователи выдвигали гипотезу гомогенности коренного населения Австралии, что после детального исследования разных регионов континентов оказывалось по меньшей мере преувеличением. В какой-то степени представительным для австралийских аборигенов и наиболее полно сохранившимся является тип центральной Австралии, известный по хорошо изученному племени Аранда. Для этого варианта характерны: рост средний и выше среднего, длинные конечности, волнистые волосы на голове, очень сильное развитие бороды и волосяного покрова на теле, темнокоричневый цвет кожи, низкий и очень широкий нос (мировой максимум), губы толще средних, умеренно прогнатное, низкое лицо, долихокефалия, сильно развитое надбровье. Описанный комплекс, однако, типичен не для всего континента. Особенно выделяются группы юго-востока страны, которые отличаются более низким ростом и тенденцией к курчавоволосости. Некоторые антропологи объясняют это явление сохранением черт древнего субстрата, сходного с тасманийцами, однако другие исследователи возражают, полагая, что описанные своеобразные особенности связаны с инородными для континентальной Австралии группами тасманийского или меланезийского происхождения, завезенными в Новый Южный Уэльс европейскими колонизаторами в XVIII–XIX веках. На севере континента отмечаются уклонения от среднего типа в противоположном направлении: высокий рост, более светлая пигментация. Имеются сообщения о свтлопигментированных северных австралийцах-аборигенах. Наряду с этим констатируется также наличие курчавых волос в некоторых группах, что обычно объясняют примесью папуасского компонента.