Евгений Вельховер - Иридодиагностика

2 — мискообразный . Характеризуется вдавленностью зрачкового пояса в средней части. Встречается при гипертонии, брадикардии, гипергидрозе и диарее.

3 —уплощенно-латеральный . Характеризуется вдавленностью склона, цилиарного пояса, свидетельствующей о гипофункции симпатической нервной системы.

4 — кратерообразный . Отличается крутым склоном выступающего вперед зрачкового пояса. Встречается при эндокринных и гуморальных нарушениях.

5 — закругленно-утолщенный . Поверхность радужки как бы набухшая, угол Фукса (образованный зрачковым поясом и автономным кольцом) отсутствует. Встречается при гипертонии и полифагии.

6 — плоский . Характеризуется полным исчезновением автономного кольца. Свидетельствует о низком уровне сопротивляемости и плохом прогнозе в случае тяжелой болезни.

7 — локально-деформированный . Свидетельствует о наличии тяжелой хронической болезни.

Рис. 51. Виды рельефа радужки

1 — нормальный; 2 — мискообразный; 3 —уплощенно-латеральный; 4 — кратерообразный; 5 — закругленно-утолщенный; 6 — плоский; 7 — локально-деформированный .

Опыт иридологических исследований показывает, что наиболее полная информация о том или ином признаке может быть получена при комплексном изучении вопроса. Относится это и к оценке генетических особенностей человека. О конституции индивидуума мы предлагаем судить не по одному или двум знакам, а по ряду важнейших признаков, оцениваемых по 10-балльной системе (табл. 2). Хорошие морфогенетические признаки оцениваются знаком (+), плохие — (-). При выведении итоговой оценки, которая может колебаться от 0 до 10 баллов, принимаются в расчет только положительные знаки.

Таблица 2. Десятибалльная система для оценки конституциональных

В идеальном варианте при наличии 10 положительных признаков конституция человека может быть оценена в 10 баллов. Однако такие лица встречаются крайне редко. Исключительно редко наблюдаются также лица с конституцией, оцененной в 0–1 балла.

Указанная система оценок может применяться в работе отборочных медицинских комиссий для вспомогательного интегративного иридогенетического тестирования, дополняющего общепринятые генетические исследования. В. Jensen (1982), например, считает что радужка является единственной структурой, отображающей врожденные дефекты, передаваемые по наследству до четвертого поколения включительно.

Сложнее обстоит вопрос о наследственной передаче локальных признаков заболевания или предрасположенности к нему. Проводя иридоскопию у людей, состоящих между собой в близком родстве, мы убедились в большом сходстве у них цвета и структуры радужки, что может служить одним из наиболее ярких наследственных признаков. Наследственная патология, по заключению иридологов, характеризуется изменением структуры радужки, в частности, листовидными впадинами и лакунами в ее строме, которые редко бывают выполнены материальным субстратом темного цвета. Благодаря раннему обнаружению ее (лучше в детском возрасте) по радужке и назначению соответствующего режима и проведению профилактических мероприятий можно поддержать здоровье человека в течение длительного времени.

Иридоскопически определяют передачу наследственных патологических признаков от одного или обоих родителей. В том случае, если происходит передача одновременно от отца и матери, наследуемая органная неполноценность у ребенка будет выражена намного грубее, чем у любого из родителей. Происходит как бы суммация врожденной недостаточности функции органа или системы. Однако, как говорилось выше, обнаружение врожденного дефекта на радужке еще не говорит о патологии соответствующего органа. До определенного времени это рассматривается всего лишь как неблагоприятный фон, на котором может развиться то или иное заболевание.

При иридологическом обследовании членов 18 семей мы обнаружили наследственную передачу локальных знаков радужки от родителей к детям в 50 % случаев. Причем у одного и того же ребенка одни участки поражения на радужке могли быть унаследованы от отца, другие — от матери (рис. 52, см. вклейку).

Рис. 52. Наследование иридодиагностических признаков.

А.Выбухание автономного кольца правой радужки на «7.00», обусловленное крупной лакуной (проекционная зона головки поджелудочной железы): 1, 1а — А. Ю. Н., 36 лет (отец); 2. 2а — Л. Н. Ю., 9 лет (дочь).

Б.Пигментное пятно в левой радужке на «2.55» (проекционная зона легких): 1, 1a — Р. В М., 54 года (отец); 2, 2а — Р. М. В., 18 лет (сын). Ув. 4.

На I Международной конференции по иридотронике в 1980 г. E . Wojnar представил большой иллюстрированный материал по изучению отдельных семей. Всего им обследовано 3 тыс. человек. Анализ полученных данных показал, что тип строения радужки глаза наследуется от родителей, однако он не является полной копией типа одного из них. Автор установил, что структура радужки любого человека генетически слагается из двух частей. Ребенок наследует от одного из родителей либо тип структуры цилиарного пояса (периферическая часть), либо зрачкового (внутренняя часть). Какое значение имеет та или иная передача — пока не совсем ясно.

Согласно В. Bourdiol (1975), у правшей проекции органов на радужке гомолатеральные, у истинных левшей — гетеролатеральные: правая половина тела отображается в левой радужке, левая половина — в правой. По примеру своего учителя P . Schmidt (1960), R . Bourdiol нашел, что правый глаз мужчины представляет хранилище отцовского генетического вклада, левый — материнского. У женщин наоборот. Автор утверждает, что указанные проявления абсолютно верны при передаче главным образом тополабильных дисхромий и пигментных пятен.

У нас не было возможности на достаточном материале проверить упомянутые выше закономерности, поэтому мы не можем высказать своего отношения к точке зрения Е. Wojnar и R. Bourdiol. Бесспорно одно, исследования по иридогенетике нужно вести в больших масштабах и непременно в содружестве с физиологами и генетиками.

Сравнительно недавно получены достоверные данные о происхождении цвета глаз у человека; найдена его анатомическая основа. Оказалось, что разная окраска глаз — голубая, серая, коричневая — обусловлена различным содержанием в строме радужки пигментных клеток — мелапоцитов. При небольшом количеств-е пигмента меланина — глаза голубые, при умеренном — коричневые, при значительном — черные. Было доказано, что цвет глаз является генетическим признаком, передающимся доминантным или рецессивным путем. В известной мере он зависит и от возраста. Замечено, что большинство новорожденных появляются па свет со светлыми глазами. Но уже в первые месяцы жизни у большинства детей глаза приобретают более темную окраску. Многие западные ученые предполагают, что в основе таких изменений лежат частые вакцинации, болезни детского возраста, чрезмерное употребление лекарств. По нашему мнению, потемнение радужки с возрастом связано главным образом с созреванием пигментных структур глаза.