Элхонон Голдберг - Креативный мозг [Как рождаются идеи, меняющие мир] [litres]
- Название:Креативный мозг [Как рождаются идеи, меняющие мир] [litres]
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:Литагент 5 редакция «БОМБОРА»
- Год:2019
- Город:Москва
- ISBN:978-5-04-105057-3
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Элхонон Голдберг - Креативный мозг [Как рождаются идеи, меняющие мир] [litres] краткое содержание
Какова природа творчества? Какая работа разума скрывается за его мистикой? Каковы эволюционные корни креативности? В книге нейробиолога и нейропсихолога Элхонона Голдберга эти и другие вопросы рассматриваются как с научной, так с исторической и культурологической точек зрения, превращаясь в масштабное и увлекательное исследование. Опираясь на результаты последних открытий и исследований мозга, а также на собственные идеи и гипотезы, Голдберг приходит к оригинальному, убедительному и даже провокационному пониманию природы творчества и креативности. Читатель совершит удивительное путешествие сквозь эпохи и страны: от античности до далекого будущего, от Западной Европы до Юго-Восточной Азии. Автор делает смелые прогнозы о перспективных направлениях творчества и инноваций, объясняя их биологические и культурные истоки, рассказывает о том, как они сформируют общество будущего и изменят способы развития человеческого мозга.
Креативный мозг [Как рождаются идеи, меняющие мир] [litres] - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
Таким образом, создается впечатление, что миелинизация человеческого мозга достигает пика именно в тот момент, когда наступает оптимальный возраст для креативности. Именно этот возраст получили в результате своих исследований Дитрих и Шринивасан. Вместе с тем функциональное созревание префронтальной коры может быть только одним из нескольких проявлений общей тенденции. Поскольку связи правого полушария в большей степени, чем левого, осуществляются через длинные миелиновые пути, то его функциональная зрелость также, вероятно, достигается в этом возрасте. Поскольку процесс «направленного блуждания» вовлекает особенно правое полушарие, на него также оказывает положительное влияние эффективная миелинизация мозга.
Но связь оптимального для творчества возраста с созреванием определенных систем мозга решает только часть головоломки. Предположим, что полное развитие этой системы, что бы ни входило в ее состав, миелиновые волокна, лобные доли, правое полушарие, все вместе или что-то еще, оповещает о начале самой творческой жизненной стадии. Но тогда что будет объявлять об окончании этой стадии, которое некоторые авторы относят к последним десятилетиям жизни?
И снова повторим, что миелинизация может быть только частью решения задачи. Достигнув пика в конце третьего десятилетия жизни, миелинизация мозга идет на спад, и довольно быстро, и наблюдается утрата миелиновых волокон. По этой причине ослабевает способность мозга интегрировать разнообразную информацию. В Дании было проведено исследование, посвященное сравнению длины миелиновых волокон в мозге людей различного возраста. Между 20 и 80 годами жизни отмечается утрата 45 % миелиновых волокон, примерно по 10 % за десятилетие. Принимая во внимание, что пик миелинизации происходит, вероятно, в более старшем возрасте, чем 20 лет, кривая зависимости возраста и демиелинизации или утраты длинных миелиновых волокон будет еще более резкой 16. При помощи новейшей техники, которая называется визуализация миелина, Нафтали Рац и его коллеги из Государственного университета Уэйна обнаружили, что, как это ни грустно звучит, возрастное истощение миелина особенно выражено в путях, соединяющих области коры более высокого порядка, те самые, которые, как предполагают, вовлечены в наиболее сложные когнитивные процессы 17. И поскольку правое полушарие более зависимо от длинных связующих путей, то возрастная демиелинизация, вероятно, затрагивает его больше. Возможно, в этом заключена причина более быстрой рецессии с возрастом правого, чем левого полушария 18.
Результаты ряда нейробиологических исследований N-ацетиласпартата (NAA) предлагают другой взгляд на роль миелина в познании. Это вещество, NAA, является одним из самых распространенных в мозге, и его концентрация обычно используется как показатель нейронной целостности. Как было показано, концентрации NAA согласуются с когнитивными способностями у здоровых людей 19, а снижение уровней NAA соответствует их ослаблению 20. Концентрация NAA в нейронах чрезвычайно высока, но еще выше она в миелине и олигодендроцитах. Последние представляют собой тип глиальных клеток, необходимых для образования миелинового листка. Это наводит на мысль о том, что взаимосвязь концентрации NAA и проявления когнитивных способностей, вероятнее всего, отражает роль миелина в познании 21.
Уже отмечалось, что емкость для инноваций и креативности характеризуется широким диапазоном индивидуальных различий. Следовательно, любое биологическое свойство, которое лежит в основе этих признаков, должно также иметь значительные отличия у разных людей. Существует ли доказательство такого различия для миелинизации путей? На этот вопрос можно ответить при помощи диффузионно-тензорной томографии (ДТТ), разновидности МРТ, которая позволяет изучать направление диффузии молекул воды для оценки целостности и протяженности миелинизации длинных путей, а также некоторые другие переменные. Менее случайное и более ограниченное направление диффузии (вдоль нервных волокон) означает лучшую сохранность целостности пути и более эффективный перенос сигнала по этим путям, а степень ограничения диффузии выражается коэффициентом фракционной анизотропии 22.
Группа ученых из Университета Триера в Германии использовали ДТТ для изучения связанности через мозолистое тело – главный пучок проводящих волокон, соединяющий два полушария. Наиболее яркий результат был получен при изучении доминирования рук: в путях мозолистого тела диффузия была гораздо меньше у леворуких, чем у праворуких. (Остается неясным, участвовали ли в исследовании только «практикующие» левши или его также повторяли с «переученными» правшами 23.) В некоторой степени эти данные сходятся с заявлением, которое мы сделали в Главе 6, относительно взаимосвязи леворукости и склонности к поиску новизны и креативности. Скажем так, это указывает на вариабельность в степени миелинизации длинных путей в общей популяции.
Более непосредственное доказательство связи между индивидуальными различиями в целостности белого вещества и результатами обычно используемых тестов на «креативность» было получено командой японских нейробиологов. Как сообщили Такеуши и его коллеги, у здоровых, молодых, взрослых участников результаты тестов на дивергентное мышление имели положительную корреляцию с фракционной анизотропией в белом веществе лобных долей, мозолистого тела, базальных ганглиев, височно-теменных областей и правой нижней теменной дольки 24. Особенно интересно, что эта связь между когнитивными способностями и целостностью белого вещества не ограничивалась отдельной частью мозга, но была довольно распространенной, облегчающей сообщение между очень отдаленными структурами мозга, где хранится совершенно различная информация.
Преимущества отсутствия покровов
Какой бы привлекательной ни была идея о том, что креативность связана с улучшенной связанностью нейронов, она не всегда подтверждается исследованиями. Дана Мур и ее коллеги изучали взаимосвязь размера мозолистого тела и результата выполнения «Теста Торренса на креативное мышление» 25. Существует множество вариантов ТТКМ. В исследовании использовался тот вариант ТТКМ, в котором участникам показывали фигуры или линии и просили придумать максимальное количество конструкций из этих компонентов 26. Вот как я справился с подобным заданием некоторое время назад (рис. 10.1).

Рис. 10.1. Гремлин, Кремлин (Кремль), Крепелин.Задание состоит в том, чтобы украсить две вертикальные линии максимально возможными способами и придумать историю, соединяющую эти изображения. «Гремлин пошел в Кремлин, чтобы его голову обследовал Крепелин». (Эмиль Крепелин был одним из самых выдающихся психиатров девятнадцатого-двадцатого столетий и одним из основателей современной психиатрии)
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: