Г. Логинова - Сборник основных формул школьного курса химии
- Название:Сборник основных формул школьного курса химии
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:неизвестно
- Год:неизвестен
- ISBN:нет данных
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Г. Логинова - Сборник основных формул школьного курса химии краткое содержание
Пособие составлено с учетом существующих в настоящее время стандартов среднего (полного) общего образования по химии для базового и профильного уровня. Материал пособия, соответствующий только профильному уровню, обозначен в тексте знаком «*».
Пособие предназначено учащимся образовательных учреждений для повторения курса химии при подготовке к семинарам, зачетам, выпускным и вступительным экзаменам.
Сборник основных формул школьного курса химии - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
Пальмитиновая С15Н31СООН
Стеариновая С17Н35СООН
Олеиновая С17Н33СООН
(одна двойная связь в радикале)
Линолевая С17Н31СООН
(две двойные связи в радикале)
Общая характеристика углеводов
Моносахариды – простые углеводы, не гидролизуются, например глюкоза и фруктоза С6Н12O6.
Олигосахариды – сложные углеводы, состоят из 2-10 моносахаридных остатков, гидролизуются до моносахаридов, например мальтоза и сахароза С12Н22O11.
Полисахариды – сложные углеводы, состоят из > 10 моносахаридных остатков, гидролизуются, например крахмал и целлюлоза (С6Н10O5)n
Азотсодержащие органические соединения
Классификация аминов
1. Первичные, например этиламин
СН3-СН2-NH2
2. Вторичные, например диметиламин
СН3-NH-СН3
3. Третичные, например триметиламин
4. Ароматические, например анилин
C6H5-NH2
*Химические свойства аминов
Восстановитель
1. Полное окисление (горение): 4CH3NH2 + 9O2 → 4СO2 + 10Н2О + 2N2
Основание
2. С водой:
CH3NH2 + Н2O ↔ CH3NH3+ + ОН¯
3. С кислотами:
CH3NH2 + HCl → CH3NH3Cl
Аминокислоты
Глицин (аминоуксусная, аминоэтановая) NH2CH2COOH
Алании (α-аминопропионовая, 2-аминопропановая) CH3CH(NH2)COOH
Фенилаланин C6H5CH2CH(NH2)COOH
Глутаминовая НООС(СН2)2СН(NН2)СООН
Лизин H2N(CH2)4CH(NH2)COOH
Серии HOCH2CH(NH2)COOH
Цистеин HSCH2CH(NH2)COOH
Тирозин HOC6H4CH2CH(NH2)COOH
Гистидин (C3H3N2)CH2CH(NH2)COOH
Пептидная связь
Из остатков аминоксилот, соединенных пептидными связями, построены белки.
Высокомолекулярные соединения (ВМС)
Методы получения ВМС
Поликонденсация – метод синтеза полимеров, при котором взаимодействие молекул мономеров сопровождается выделением побочных низкомолекулярных соединений (воды, аммиака, спиртов):
nС6Н5ОН + nНСНО → [-С6Н3(ОН) – СН2-]n+ nН2O
Полимеризация – реакция получения полимеров, протекающая без выделения побочных продуктов:
nСН2=СНСl → [-СН2-СНСl-]n
*Примеры полимеров на основе этилена и его производных
Этилен (этен) СН2=СН2
Полиэтилен [-СН2-СН2-] п
Пропилен (пропен) СН3-СН=СН2
Полипропилен
Винилхлорид (хлорэтилен) Сl-СН=СН2
Поливинилхлорид
Тетрафторэтилен CF2=CF2
Политетрафторэтилен (тефлон) [-CF2-CF2-]n
Стирол (винилбензол, фенилэтилен) С6Н5-СН=СН2
Полистирол
Интервал:
Закладка:
