Эрнандес А. - НОВАЯ КОСМЕТОЛОГИЯ. Основы современной косметологии.

Decorinyl (INCI: Tripeptide-10 Citrulline) — синтетический тетрапептид, по­вторяющий фрагмент белка декорина. В коже декорин вовлечен в процесс фибриллогенеза, контролируя диаметр коллагеновых волокон, а также уча­ствует в регуляции клеточного роста через взаимодействие с фибронекти­ном, тромбоспондлином, эпидермальным фактором роста и TGF0. Decorinyl имитирует действие декорина, что было доказано экспериментально. Для лучшего проникновения сквозь барьерные структуры декоринил включают в липосомальные системы доставки.

Возрастные изменения в коже происходят и на границе эпидерми­са и дермы — дерматоэпидермальном соединении, постепенно осла­бевающем. Причина тому — снижение продукции некоторых молекул, участвующих в построении дерматоэпидермальной границы, в том числе синдекана-1 и коллагена XVII типа. Синдекан-1 относится к семейству про­теогликанов и вырабатывается в эпидермисе, коллаген XVII типа — основ­ной белок хемидесмосом, обеспечивающих адгезию эпидермиса и дермы. Синтетический пептид SYNiorage (INCI: Palmitoyl Tripeptide-5) «работает» на уровне эпидермиса, стимулируя базальные кератиноциты вырабатывать синдекан-1 и коллаген XVII типа и восстанавливая таким образом проч­ность кожной ткани.

Ламинин — это гликопротеин с молекулярной массой порядка 850 кДа — присутствует в базальной мембране и состоит из трех длинных полипептидных цепей (а, р и у), соединенных друг с другом дисульфидными связями. Клетки распознают ламинин с помощью ре­цепторов — интегринов. Этап распознавания необходим для миграции клеток. Гексапептид Serilesine (INCI: Hexapeptide-10) представляет со­бой фрагмент хемотаксического участка a-цепи, ответственного за «уз­наваемость» ламинина клетками. В экспериментах было показано, что этот синтетический пептид имитирует функции ламинина-1 — облегча­ет клеточную адгезию и миграцию, улучшает процесс восстановления базальной мембраны, стимулирует синтез ламинина-5 и интегрина аб, активирует ангиогенез. Подобный спектр биологической активности предполагает и рекомендации по использованию: пептид включают в препараты восстанавливающего действия, предназначенные для по­врежденной кожи.

Сегодня ремоделирующие пептиды можно встретить в косметике для ухода за травмированной кожей (например, после пилинга и мезотера­пии), фотоповрежденной кожей, увядающей кожей.

Резюме

На что делать ставку при выборе метода ремоделирования — на репа­рацию или регенерацию? Этот вопрос решается индивидуально.

Методы деструкции быстры и эффективны, но при этом и более опасны. Путь физиологической реставрации более длительный, результаты его не столь впечатляющи, но и риски гораздо ниже. Он может использоваться для профилактики возрастных изменений, а также для поддержания ре­зультатов деструктивных косметологических процедур.

Но что бы мы не выбрали, надо помнить — бесстрашие и нетерпели­вость здесь плохие попутчики. Трезвая оценка восстановительного потен­циала организма, знание механизма действия метода и понимание того, что произойдет в коже в случае его применения, — наша страховка и га­рантия, что шансы на успех будут максимальными.

Источники и рекомендуемая литература

Adzick N.S., Lorenz Н.Р. Cell matrix, growth factors and the surgeon. The biology of scarless fetal wound repair. Ann Surg 1994; 220(1): 10-18.

Blanpain C., Fuchs E. Epidermal homeostasis: a balancing act of stem cells in the skin. Nature Reviews Molecular Cell Biology 2009; 10: 207-217.

Blanpain C., Fuchs E. Epidermal stem cells of the skin. Annu Rev Cell De. Biol. 2006; 22:339-373.

Cauchard J.H., et al. Activation of latent transforming growth factor beta 1 and inhibition of matrix metalloprotease activity by a thrombospondin-like tripeptide linked to elaidic acid. Biochem Pharmacol. 2004; 67(11): 2013-2022.

Cho J. M., Lee Y.H., Baek R.M., Lee S.W. Effect of platelet-rich plasma on UVB-induced skin wrinkles in nude mice. J Plastic Reconstr Aesth Surg2011; 64: 31-39.

Fuchs E. Scratching the surface of skin development. Nature 2007; 445: 834-842.

Giangreco A., Qin M., Pintar J.E., Watt F.M. Epidermal stem cells are retained in vivo throughout skin aging. Aging Cell. 2008; 7(2):250-259.

Gillitzer R., Goebeler M. Chemokines in cutaneous wound healing. J Leukoc Biol 2001; 69(4): 513-521.

Hayflick L. The cell biology of aging. J Invest Dermatol. 1979; 73(1): 8-14.

Hensley K„ Robinson K.A., Gabbita S.P., Salsman S., Floyd R.A. Reactive oxygen species, cell signaling, and cell injury. Free Radic Biol Med 2000; 15; 28(10): 1456-1462.

Mendez-Eastman S. Negative pressure wound therapy. PlastSurg Nurs 1998; 18(1): 27-99,33-37.

Nose K. Role of reactive oxygen species in the regulation of physiological functions. Biol Pharm Bull 2000; 23(8): 897-903.

Rubin H.The disparity between human cell senescence in vitro and lifelong replication in vivo. Nat Biotechnol. 2002; 20(7): 675-681.

Ruetze M., Dunckelmann K„ Schade A., et al. Damage at the root of cell renewal-UV sensitivity of human epidermal stem cells. J Dermatol Sci. 2011 Jun 30. [Epub ahead of print]

Spradling A., Drummond-Barbosa D., Kai T. Stem cells find their niche. Nature 2001; 414: 98-104.

Tonnesen M.G., Feng X., Clark R.A. Angiogenesis in wound healing. J Investig Dermatol Symp Proc 2000; 5(1): 40-46.

Wong V.W., Akaishi S., Longaker M.T., Gurtner G.C. Pushing back: wound mechanotransduction in repair and regeneration. J Invest Dermatol. 2011 Jul 21. doi: 10.1038/jid.2011.:212.

Yang H.S., Shin J., Bhang S.H., Shin J.Y., Park J, Im Gl, Kim CS, Kim BS. Enhanced skin wound healing by a sustained release of growth factors contained in platelet-rich plasma. Exp Mol Med. 2011 Aug 17. [Epub ahead of print]

Зорин В., Зорина А., Чернасов В. и др. Качественная и количественная оценка состояния кожи лица после применения аутологичных дермальных фибробластов. Вестник эстетической медицины. 2011; 10(2): 16-26.

Терских В., Васильев А. Стволовые клетки (обзор). Эстетическая медицина 2004; 4.

Эрнанес Е., Орасмяэ-Медер Т. Пептидные технологии в косметике: тенденции и перспек­тивы. М.: Косметика и медицина 2010; 2: 46-53.

Глава 9. Целлюлит

Пожалуй, ни одно направление косметологии не вторгается настолько смело в область юрисдикции медицины, как «коррекция фигуры». Ведь для того чтобы воздействовать на контуры тела, затрагивать приходится уже не эпидермис и даже не дерму, а подкожную жировую клетчатку, которая является частью внутренней среды организма. Да и проблемы, с которыми часто приходится иметь дело специалистам, занимающимися коррекцией фигуры, — лишний вес и целлюлит — не только эстетические, но и меди­цинские.

И тем не менее уход за телом, поддержание его красоты остается уделом косметологии и эстетической медицины. Но при соблюдении трех условий.

Воздействия оказываются на кожу, дерму и самый верхний слой подкожно-жировой клетчатки — более глубокие слои жировой ткани не затрагиваются.

Косметолог решает проблемы, находящиеся в пределах физиологи­ческой нормы, поэтому косметологи не должны заниматься послед­ними стадиями целлюлита, сопровождающиеся воспалением, веноз­ной недостаточностью и болезненностью.

3) Лекарства не используются.

И хотя в современной бьюти-индустрии, где идет напряженная борьба за клиента, все три условия порой нарушаются, следует понимать, что лишь при их тщательном соблюдении коррекция фигуры может считаться «кос­метологической».

9.1 Подкожная жировая ткань

Особенности формирования и строения

Жировая ткань формируется в раннем возрасте. Количество жировых клеток увеличивается при­близительно до 20 лет, а затем выходит на посто­янный уровень. В зависимости от того, сколько адипоцитов образовалось к 20 годам, человек остается на всю последующую жизнь или пол­ным, или худощавым. В дальнейшем количество жировых клеток под действием ряда факторов может увеличиться, но не уменьшиться. Объем жировой ткани зависит не только от количества адипоцитов, но и от их размера: у полных людей размер жировых клеток больше, чем у худощавых. Вот несколько интересных фактов: