Ольга Четверикова - За фасадом ВОЗ. Рокфеллер, Гейтс и заговор большой фармы против человечества

Вакцина новосибирского научного центра «Вектор» «ЭпиВакКорона» получила регистрационное удостоверение в октябре 2020 года. Она, как и «Спутник V», была зарегистрирована после двух стадий клинических испытаний. «ЭпиВакКорона» поступила в гражданский оборот в пяти городах – Москве, Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, Туле и Новосибирске. После завершения пострегистрационных клинических испытаний может начаться массовая вакцинация «ЭпиВакКороной»

Инактивированная вакцина CoronaVac, разработанная китайской SinovacBiotech, была одобрена для экстренного применения в группах высокого риска в Китае с июля. Использование этой вакцины 13 января разрешили власти Турции. Несколько азиатских стран – Сингапур, Малайзия и Филиппины, а также Бразилия и Украина подписали соглашения о закупках CoronaVac.

Ещё одна китайская вакцина Ad5-nCoV («Конвидеция»), на основе человеческого аденовируса типа 5, разработана фармокомпанией CanSinoBiologics. В ноябре 2020 г. были поданы документы в Минздрав России для регистрации вакцины. В декабре Минздрав выдал разрешение на проведение третьего международного этапа клинического исследования Ad5-nCoV. В случае, если вакцина покажет высокую эффективность и безопасность, CanSinoBiologics с российским «Петроваксом» организуют её производство в России.

Другую китайскую инактивированную вакцину разработала China National Biotec Group (CNBG) (подразделение Sinopharm). Кроме Китая и ОАЭ вакцина Sinopharm проходит клинические испытания в Бахрейне, Иордании, Перу и Аргентине. В Китае препарат Sinopharm с июля 2020 г. используется в рамках программы по экстренному вакцинированию, а 31 декабря Государственное управление по лекарственным средствам Китая одобрило препарат для широкого использования.

Наконец, Johnson & Johnson разработала вакцину Janssen, которая 11 марта была одобрена ЕС. Чуть раньше экстренное применение препарата разрешило Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Препарат также включен в список для экстренного применения ВОЗ [319] Минько Д. Какие вакцины от коронавируса используют в мире. – Режим доступа: https://www.rbc.ru/photoreport/29/03/2021 /5fd073399a794729a7f92fa7 .

По состоянию на 19 марта 2021 г. ещё 82 вакцины-кандидата находились на стадии клинических исследований, и 182 – на стадии доклинических исследований.

Как официально представляют вакцину против SARS-CoV-2, она должна привести к формированию иммунитета против этого заболевания. Однако в реальности мы видим другое.

Главное новшество этой вакцины заключается в том, что она представляет собой препарат генной инженерии, и с этим связано много вопросов, на которые официальные ответы получить невозможно, так же, как до сих пор не получены ответы на вопрос о выделенном вирусе SARS-CoV-2.

Вот что рассказал в беседе с главой Сбербанка Г. Греформ директор НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи А. Л. Гинцбург: все эти вакцины «созданы, исходя из научного основного посыла, по одному и тому же принципу. В организм человека вводится не белок, а ген, который кодирует S-белок. В случае РНК-вакцин «Модерна» и «Пфайзер» этот ген вводится в виде РНК, в случае «Спутник-V» и «АстраЗенека» этот ген вводится в виде ДНК. И носители разные для этой нуклеиновой кислоты» [320] Гинцбург о вакцинах: «В организм человека вводится НЕ белок, а ген, который кодирует белок». 14 апреля 2021 г. – Режим доступа: https://www.youtube.com/watch?v=zOVNlvfYQ_E .

На сайте разработчика вакцины «Спутник V» НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи говорится, что вакцины работают на основе аденовируса вектора. Напомним, что «вектором» представители «передовой терапии» называют модифицированный вирус, который вводится в организм больного с тем, чтобы он, проникая в клетки, внедрял так называемый «здоровый» генетический материал. Используется он для коррекции собственных генов или введения генетического материала в клетки пациента с целью направленного изменения генных дефектов или придания клеткам новых функций.

На сайте указано: ««Векторы» являются носителями, которые могут доставить генетический материал из другого вируса в клетку. При этом генетический материал аденовируса, который вызывает инфекцию, удаляется и вставляется материал с кодом белка от другого вируса, в данном случае от шипа коронавируса. Этот новый элемент безопасен для организма, но он помогает иммунной системе реагировать и вырабатывать антитела, которые защищают от инфекции. Технологическая платформа векторов на основе аденовирусов упрощает и ускоряет создание новых вакцин путём модификации исходного вектора-носителя генетическим материалом из новых появляющихся вирусов, что позволяет получать новые вакцины в сжатые сроки. Такие вакцины вызывают сильный ответ со стороны иммунной системы человека» [321] Вакцина против COVID-19. —Режим доступа: https://gamaleya. org/research/vaktsina-protiv-covid-19/ .

Вот что по этому поводу пишет российский учёный, микробиолог Е. Е. Калле: «Если сказать простыми словами, разработчик утверждает, что вам привьют чужеродный ген (от шипа коронавируса) который начнёт некую деятельность внутри нашего организма, изменит наши гены и заставит иммунную систему отвечать на то, что сам организм выработал в ответ на введение чужеродного гена, и это читается хорошо. Речь идёт о введении генетического препарата, причём экспериментального генетического препарата» [322] Независимые ученые-медики об уничтожении населения, через вакцину от COVID19 – Режим доступа: https://cont.ws/@ putanik/2017164 .

То есть «Спутник V» нельзя назвать вакциной, потому что по определению вакцина – это препарат, который вводится и на который есть иммунный ответ. В данном случае мы имеем дело с препаратом для генной терапии, и именно экспериментальным. Это ключевой момент, который и требует специального рассмотрения.

Во-первых, нам не предоставляют полной информации об этом препарате и всех возможных последствиях его действия. Эту информацию должны предоставить производители, Минздрав РФ и Роспотребнадзор. Однако на сайте производителя есть только то, что мы уже изложили. Что касается Министерства здравоохранения РФ, то в ответ на запрос о предоставлении необходимых данных оно сообщило, что «необходимые и подлежащие опубликованию сведения» о вакцинах против коронавирусной инфекции размещены в открытом доступе на сайте Минздрава, но «ряд производственных особенностей вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции не подлежат опубликованию, поскольку могут составлять секрет производства» [323] Министерство здравоохранения Российской Федерации, 31.03.21, № 30-4/10/3030142. .

Тем самым нарушается принцип добровольного информированного согласия, утверждённый в Нюрнбергском кодексе 1947 г. Он сводится к тому, что для проведения эксперимента на человеке необходимо его добровольное осознанное согласие после предоставления ему полной информации о характере, продолжительности и цели проводимого эксперимента; о методах и способах его проведения; обо всех предполагаемых неудобствах и опасностях, связанных с проведением эксперимента, и, наконец, возможных последствиях для физического или психического здоровья испытуемого, могущих возникнуть в результате его участия в эксперименте [324] Нюрнбергский кодекс (1947) о добровольном осознанном участии человека в опытах. – Режим доступа: https://www.liveinternet. ru/users/5054684/post423275818 . Этот принцип отражён и в законе № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан РФ». В ст. 20 устанавливается добровольное согласие на любое медицинское вмешательство: «Необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи» [325] Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 26.05.2021) ««Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_12 1895/0b1cadf39ebeb0f1fed2ef0b8ebab5973197d7f1/ .