Чарльз Эллис - Эпигенетика
- Название:Эпигенетика
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:Техносфера
- Год:2010
- Город:Москва
- ISBN:978-5-94836-257-1
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Чарльз Эллис - Эпигенетика краткое содержание
Книга ярко и наглядно повествует о новой науке общебиологического значения — эпигенетике, а также об ее отдельных областях. В издании представлено описание разных эпигенетических сигналов и механизмов их реализации, а также собственно феномен, история и концепции эпигенетики, ее отдельные механизмы и пути реализации эпигенетических сигналов в клетке. Авторы различных глав данной книги — ведущие в мире специалисты в области эпигенетики, являющиеся, как правило, и основоположниками ее отдельных областей.
Издание будет полезно широкому кругу читателей, интересующихся коренными проблемами живого мира, сущности жизни и молекулярных механизмов ее проявления.
По формирующейся традиции современной российской научной литературы, оригинальное русскоязычное печатное издание неопрятно переведено, отвратительно вычитано и содержит большое количество ошибок, начиная с обложки. Чарльз Дэвид Эллис указан как С. Д. Эллис.
Эпигенетика - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)
Интервал:
Закладка:
— плюрипотентность и, 58-59, 375-376, 381-382
— после оплодотворения, 378
— потенциал для тотипотентности и, 412
— состояние дифференцировки донорской клетки и, 411-413
— стабильность Х-инактивации, 328-329
— стволовых клеток, 381-382
— тотипотентность и плюрипотентность, 369
— у амфибий, 414-416
— у млекопитающих, 416-417
Репродуктивное клонирование, 418-421
Рестрикционные энзимы, 338
Ресурсы и базы данных по геномам организмов, 466-467
Ретинобластомные (Rb) белки, 224-225
Ретродифференцировка, 411
Ретротранспозоны, 44. 94, 271, 385, 387
Ретта синдром, 334, 342-343, 432-434
Рецепторы ростового фактора, 235
РНК-зависимая РНК-полимераза (RDRP), 52, 123, 155, 162, 282, 295
РНК-зависимый сайленсинг у C. elegans , 283
РНК-индуцируемый сайленсирующий комплекс (RISC), 154, 183, 185
РНК-индуцируемый эффектор транскрипционного сайленсинга (RITS), 110, 112, 114, 154, 158-161, 199, 437
PHК - метилтрансферазы, 51
РНК-направляемое метилирование ДНК(RdDM), 52-53, 183, 186-187
РНК-направляемое РНК-полимеразный комплекс (RDRC), 114, 159-161
РНК-нокдаун. См. Посттранскрипционный сайленсинг
РНК-полимераза, 162-163, 165, 175
РНК-полимераза II
— H3K36 метилирование и, 197-198
— H3K4 метилирование и, 196-197
— HKMTs и, 198 PcG белки и, 243
— факторы, влияющие на элонгацию, 204
— центромерные повторы и, 113
РНК-полимераза IV, 53, 186-187
Родительские геномы, 338
Родительский импринтинг. См. Импринтинг
Родительского конфликта теория, 181, 356
Рост, регуляция геномным импринтингом, 355
Ростовые сигналы, раковые заболевания и, 446
Рубинштейна-Тайби синдром, 432
Сайленсерные элементы, 75-77
Сайленсинг генов. См. Сайленсинг
Сайленсинг у инфузорий и источники 154
Сайленсинг у инфузорий и теломеры и 52
Сайленсинг у инфузорий и 139
Сайленсинг. См. также Компенсация дозы; Посттранскрипционный сайленсинг; RNAi; Транскрипционный сайленсинг генов (TGS); Индуцируемый вирусом сайленсинг генов; Х-инактивация
— PcG и trxG и, 55, 57, 223
— PRC1 и, 223 RNAi и, 36, 52-53, 139
— Х-инактивация как, 314
— Х-хромосом у C. elegans, 289, 296-298
— аккумуляция в Xi, 326
— белки кинетохорных доменов и, 110-111
— в центромерах дробянковых дрожжей, 108
— геномный импринтинг и, 353-365
— гетерохроматин и, 40, 88-90
— движение экспрессируемых генов и, 44
— зависимый от гомологии у инфузорий, 139
— избыточность и, 329
— исторические симпозиумы и, 17
— компенсация дозы и, 287-288
— ломкой Х-хромосомы синдром и, 436-437
— мейотический посредством неспаренной ДНК (MSUD), 122-123
— метилирование ДНК и, 340-344
— метилирование и, 51-52
— механизмы, 115-116, 177
— модификации гистонов и, 95-96
— наследование измененного
— расположения ресничек у, 27, 133-134
— неклеточно-автономный, 184
— паттерны в теломерах, 80
— посредством неспаренной ДНК во время мейоза, 282-283
— раковые заболевания, 452-458
— растения и, 53
— субнуклеарная релокализапия и, 395
— температура и, 90
— транскрипция неспаренной ДНК и, 282-283
— у S. pombe, 108
— формирование субкомпартментов и, 83
— хромосомные белки и, 90-93
— центромерные внешние повторы и, 111-112
— эпигенетика и, 31
Сателлитная ДНК, ICF синдром и, 434-435
Сверхчисленные половые гребешки (ESC), 215, 296-297
Сдержек и противовесов механизм, 329
Сегрегация
— CenH3 и, 252-253
— H2AZ и, 258
— ахиазматическая, 278-280
— в мейотическом процессе, 278-281
— гетерохроматиновое спаривание и, 270-281
— нормальная, 265
— результаты аномальной, 264
— у Drosophila, 279-281
— утрата гетерохроматина, 115, 156
Серотипы, 133
Сигналинг, лимфопоэз и, 400-403
Сигнатуры, модификации гистонов и, 46
Силвера-Рассела синдром, 428, 431
Синаптонемные комплексы, 277-278
Сканирования генома модель. См. scnRNA модель
Сканирования транскриптома модель, 147-148
Случайная Х-инактивация, 319-321
Сниженное метилирование ДНК 1 (DDM1), 161-162, 179, 348
События мозаичной экспрессии. См. Мозаицизм, обусловленный эффектом положения
Сокращение локуса, 395-396
Соленоидные модели организации хроматина, 43
Сомаклональная изменчивость, растения и, 172, 188
Соматическая гипермутация, метилирование и, 51
Соматические DMRs, геномный импринтинг и, 361
Соматические клетки, 27-28, 141-144, 405-409
Соматическое репрограммирование.
См. Репрограммирование
Соннеборн (Sonnebom, Т.М.), 131-132
Состояние покоя, репрограммирование и, 58-59
Сперматогенез
— Н2АХ и, 257
— IAP ретротранспозон в, 378
— Х-инактивация и, 319-320
— геномный импринтинг и, 354
— гетерохроматиновые сайты спаривания и, 278-279
— гиперконденсация во время, 298
— замещение гистонов и, 260
— эпигенетическая модификация во время, 376-377
Специфичных для мужского пола летальных (MSL) генов комплекс, 303-309
Спиротрихи, 138
Споруляция, 74
Старение, 56, 83-84, 362, 438
Стволовые клетки, 54-55, 225-226, 379-382. См. также Эмбриональные стволовые клетки «
Стебель-петля»-связывающийся белок (SLBP), 250
Стихотрихи, 137
Структурная наследственность. 133-134
Субероиланилид-гидроксамовая кислота (SAHA), 460
Субтрактивные методы, 451
Судьбы. См. Соматическое репрограммирование
Сумоилирование, 192, 202-203, 354
Сумчатые, 51, 276, 316-318, 328, 355-356
Супрессорные гены, раковые заболевания и, 449-450
Сцепленная с Х-хромосомой адренолейкодистрофия, 425
Сцепленная с Х-хромосомой задержка умственного развития, 434
Сцепленные с Х-хромосомой гены, возможные способы уравнивания для, 316-317. См. также Компенсация дозы
Талассемии, 421, 432, 434-436
Теломера-ассоциированные последовательности (TAS), 99, 112, 268
Теломеразы, 78, 268
Теломерный эффект положения, 72, 93, 269
Теломеры
— Drosophila и, 99
— siRNAs и, 53
— trans -взаимодействие, 81-82
— выпетливание, 80-81
— исторические симпозиумы и, 17
— контроль структуры и функции, 268-269
— репрессия и, 82
— сборка, 78
— функция, 44
— хромосомная наследственность и, 266
Температура, сайленсинг и, 90
Терапевтическое клонирование, 418-421
Терапия с использованием трансплантации ядер, 418-421
Терминальный цветок 2 (TFL2), 182
Тесты с иммунопреципитацией хроматина (ChIP), 17, 20, 48, 193, 197, 199, 201
Типы спаривания (МАТ). См. также Коньюгация
— N. crassa, 116
— RNAi и, 158
— S. pombe и, 108
— инфузории, 133, 143
— переключение, 36, 74-75
— эпигенетический контроль репрессии, 75-77
Титин, 242
Т-клеток развитие, 388
Токсины, Caedibacter, 133
Токсины, P. aurelia, 133
Толстой кишки рак, 451, 453-455
Тотипотентность, 54, 369, 412
Точные делеции, 137
Транзитивность, 184
Транс-активные siPHK (ta-siRNAs), 186
Трансгеном индуцируемый сайленсинг, 139-140
Трансдетерминация. 212
Транскрипционная интерференция, 364
Транскрипционная память. См. Клеточная память
Транскрипционного фактора (TF) размещение, 46
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: