Чарльз Эллис - Эпигенетика
- Название:Эпигенетика
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:Техносфера
- Год:2010
- Город:Москва
- ISBN:978-5-94836-257-1
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Чарльз Эллис - Эпигенетика краткое содержание
Книга ярко и наглядно повествует о новой науке общебиологического значения — эпигенетике, а также об ее отдельных областях. В издании представлено описание разных эпигенетических сигналов и механизмов их реализации, а также собственно феномен, история и концепции эпигенетики, ее отдельные механизмы и пути реализации эпигенетических сигналов в клетке. Авторы различных глав данной книги — ведущие в мире специалисты в области эпигенетики, являющиеся, как правило, и основоположниками ее отдельных областей.
Издание будет полезно широкому кругу читателей, интересующихся коренными проблемами живого мира, сущности жизни и молекулярных механизмов ее проявления.
По формирующейся традиции современной российской научной литературы, оригинальное русскоязычное печатное издание неопрятно переведено, отвратительно вычитано и содержит большое количество ошибок, начиная с обложки. Чарльз Дэвид Эллис указан как С. Д. Эллис.
Эпигенетика - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)
Интервал:
Закладка:
Транскрипционные факторы
— Rapl, 77-80
— SWI/SNF-комплексы как, 239-240
— trithorax (trxG) белки как, 243
— trxG белки как, 243
— варианты гистонов у инфузорий, 135
— интерференция метилирования ДНК с, 340-341
— лимфопоэз и, 389, 390-392
— модификации гистонов и, 192
— роль в эпигенетическом контроле. 390-392
Транскрипционный контроль, 257-258, 343
Транскрипционный сайленсинг генов (TGS). См. также ДНК и метилирование гистонов
— Alcohol dehydrogenase (Adh) трансгены и, 99
— PcG-комплексы и, 219-223 RNAi и, 112
— RNAi-опосредованный сайленсинг у растений и, 182-183
— Х-инактивация, 323-324
— гетерохроматин и, 52
— общий обзор, 153-154
Транскрипция
— Вс16 и Blimp 1 и, 398
— PRC1 и, 219
— SWI/SNF-комплексы и, 236-239
— trithorax (trxG) белки и, 242
— trxG белки и, 235-236
— аберрантная активация, 224-225
— ацетилирование и деацетилирование и, 193-195
— внутренний элиминируемый сегмент (IES) и, 53
— выравнивание генных продуктов и, 302, 305-306
— зависимая от метилирования репрессия, 343
— изменения в структуре хроматина и, 204-205
— изменения у с репрограммированием, 414-417
— метилирование ДНК и, 340
— механизм, 302
— модификации гистонов и, 40
— регуляция гистонами и ацетилированием, 193-195
— сайленсинг и, 52-53
— эухроматин и, 45
Транслокации, 327-328, 350-351, 447
Трансплантация ядер
— геномный импринтинг и, 352
— изменения, ассоциированные с, 414-417
— медицинские следствия, 418-421
— процедуры для, 406-409
— раковые заболевания и, 413-414
— соматическое репрограммирование и, 58-59
— фенотипы клонированных животных и, 409-414
— эпигенетическая память и, 417-418
Трансформирующая ДНК, 121 -122
Трихлоростатин A (TSA), 113, 115, 121, 325, 328-329
Трихогины, 116 тРНК, 109
Трофобласта защиты теория. 356
Трофэктодермы (ТЕ) слои, 371-372, 379-380
Т-хелперные клетки, 338, 343
Тэйтум и Бидл (Tatum, Beadle), 116
Убиквигин ЕЗ лигаза (UBE3A), 429, 454
Убиквитинирование
— Х-инактивация и, 324-325, 328
— общий обзор, 192, 202-203
— репарация ДНК, 267, 446
— сайты в гистоновых «хвостах», 41
Уилмса опухоли, 430. См. также Прадера-Вилли синдром
Упаковка, 248
Урацил-ДНК-гликозилазы, 343
Уремия, 438
Утрата гетерозиготности, 452
Утрата импринтинга (LOI), 60, 452
Утрата октамера, 204
Фактора Сборки Хроматина (CAF) комплекс, 83, 181, 250-251, 275, 378
Фактор-A специфичности расщепления-полиаденилирования (CPSF-A), 162
Факторы связывания, защита CpG-островков и, 339
Факультативный гетерохроматин, 40, 57-58, 323-325, 327
Фибробласты, 407, 411 Фолат, 435, 438
Фосфатазы (РРТазы), 42, 97
Фосфоинозитол 3-киназа-подобных киназ семейство, 255
Фосфорилирование, 40, 195-196, 255-257
Фотопериода путь, 216
Фотопериод-независимое раннее цветение (PIE), 181
Фрагментация. См. Фрагментация хромосом
Фрагментация хромосом, 138
Хиазматическая сегрегация, 278
Химеры, растения и, 172 «Храповик Меллера», 315
Хроматин. См. также «Молчащий» хроматин
— ICF синдром и, 434-435
— PcG и trxG и, 55-57
— Т-клеточные рецепторы (TCR) и 388
— trxG белки и, 236-242
— Х-инактивация и, 322-325
— Xist ген и, 322
— АТФ-зависимые комплексы ремоделинга и, 235
— болезни и, 426 в центромерах, 272-275
— веб-сайты с информацией о, 465
— влияние RNAi на структуру, 158-165
— влияние структуры на транскрипцию, 204-205
— ДНК vs., 40
— изменения при репрограммировании, 415
— история эпигенетики и, 14, 18, 34
— как матрица, 39-40
— клеточная память и, 63-65
— ломкой Х-хромосомы синдром и, 426, 436-437
— метилирование ДНК и, 339-340
— модификации гистонов, 49-50, 192
— молекулярные компоненты у растений, 177-182
— недостаточность по метилентетра-гидрофолатредуктазе и, 435
— общий обзор, 34, 38, 192 определение, 191
— организация, 39-44 плече-лопаточно-лицевая миопатия, 437
— раковые заболевания и, 447-448
— Ретта синдром и, 432-434
— Рубинштейна-Тайби синдром и, 432
— талассемии и, 435-436 функция, 34
— Шимке спондилоэпифизарная дисплазия и, 435
— эпимутации и, 437
— эухроматин vs. гетерохроматин и, 44-46
Хроматоидные тельца, 377
Хромодомены
— H2AZ и, 258
— H3K36 метилирование и, 197-198
— ORF «нацеливание» и, 195
— PcG и trxG и, 55, 218, 220
— компенсация дозы и, 304-305
Хромометилазы, 178
Хромосомных разрывов последовательности (CBS), 137-138
Хромосомы. См. также Сегрегация аномальная, 264
— изменения при репрограммировании, 415
— метилирование, 51
— метилирование ДНК, 343-344
— механизм наследования, 264-266
— «нацеливание» компенсации дозы», 307-309
— обзор организации, 35 организация, 314
— перестройки, 272
— полиплоидия и, 170
— политения, 35
— последовательности вздутий, 282
— разрывы хромосом и болезни, 434-435
— распределение trxG белков, 239
— родительская утрата, 281-282
— родительское происхождение и, 16
— стабильность, 344
— фрагментация у инфузории, 138-139
— эволюция Y-хромосомы, 315
— элементы, необходимые для наследования, 264-266
Цветение, яровизация и, 216-217
Центромерные внешние повторы, сайленсинг и, 111-112
Центромеры H3-варианты и, 252-254
— ахиазматическая сегрегация и, 278-280
— регуляция идентичности, 276
— состав у дробянковых дрожжей, 113-115
— структура, функция и воспроизведение. 275-276
— функция, 44
— хроматина состав в, 272-275
— хромосомная наследственность, 265
— эволюция, 276-277
— эукариотная структура и функция, 270-271
Цикл «разрыв-слияние-мостик», 268
Цитозин
— дезаминирование, 51, 388, 398
— метилирование и, 51, 177-178, 334-335
— раковые заболевания и, 448-449, 459
— Цитоплазматическая наследственность
— scnRNA модель и, 147
— менделевская наследственность vs., 133
— перестройки ресничек, 142-143
— серотипов, 133
— сканирования транскриптома модель и, 147-148
— следствия, 144
— у инфузорий, 132-133, 142-143
Цитоплазматические мостики. См. Плазмадесмы
Цитруллин, 202
Человеческие искусственные хромосомы (HACs), 271
Членистоногие, геномный импринтинг и, 350
Чужеродные последовательности, элиминация, 142-143
Шапероны, 83, 378
Шимке спондилоэпифизарная дисплазия и, 432, 435
«Шму» (Schmoos) [форма клеток у дрожжей], 73
«Шпилечная» РНК, 159
Эволюционно консервативные хромосомные сегменты (ECCS). 254. См. также Адаптивная эволюция
Экспрессия
— PcG-гена сверхэкспрессия и, 224
— ацетилтрансферазы гистонов (HATs) и, 29
— в В-клетках и плазматических клетках, 400-401
— геномный импринтинг и, 349-350
— импринтированных генов, 223-224
— клонирование и, 417
— контроль в лимфоцитах, 392
— локализация и, 20
— программы развития и, 377-379
— регуляция метилированием ДНК, 340-343
— регуляция Х-хромосом, 290
— эмбриональной эктодермы (Eed), 223
Экстраклеточный сигналинг, 390
Эксцизии. См. Внутренние
элиминируемые сегменты
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: