Сергей Бабичев - Медицинская микробиология, иммунология и вирусология

1 – микрококки; 2 – диплококки; 3 – стрептококки; 4 – стафилококки; 5 – тетракокки; 6 – сарцины; 7 – квадратные бактерии; 8 – тарелкообразные бактерии

Рис. 2. Морфология бактерий:

1 – монобактерии; 2 – диплобактерии; 3 – стрептобактерии; 4 – стрептобациллы; 5 – вибрионы; 6 – спириллы

Рис. 4. Структура пептидогликана.

Стрелками указаны участки молекулы, атакуемые лизоцимом и пенициллином

Рис. 10. Капсулы бактерий.

Klebsiella pneumoniae . Окраска по методу Бурри–Гинса

Рис. 79. Методы обнаружения вирусов:

1 – реакция гемадсорбции; 2 – бляшкообразование

Рис. 89. Тельца Бабеша–Негри при бешенстве

Рис. 90. Вирус оспы:

1 – внутриклеточные включения (тельца Гварниери); 2 – тельца Пашена (вирус оспы, окрашенный специальным методом)

Рис. 92. Стафилококки и стрептококки:

а – мазки из гноя; б – мазки из чистых культур

Рис. 93. Рост стрептококков на кровяном агаре:

а – β-гемолиз; б – α-гемолиз

Рис. 94. Streptococcus pneumoniae :

а – мазок из мокроты больного; б – мазок из чистой бульонной культуры

Рис. 95. Yersinia pestis :

1 – в мазке из бубона; 2 – инволюционные формы; 3 – колонии Y. pestis ; 4 – образование Y. pestis цепочек в бульоне

Рис. 96. Brucella melitensis (1) и Francisella tularensis (2) в чистых культурах

Рис. 97. Возбудитель сибирской язвы ( Bacillus anthracis ):

1 – в крови; 2 – образование капсул, мазок из селезенки

Рис. 99. Рост на среде Эндо:

а – Escherichia. coli ; б – Salmonella typhi

Рис. 100. Брюшной тиф:

1 – поражение лимфатического аппарата тонкого кишечника; 2 – S. typhi – мазок из чистой культуры

Рис. 101. Vibrio cholerae :

1 – мазок из испражнений больного; 2 – локализация вибриона на слизистой тонкого кишечника

Рис 102. Возбудитель дифтерии:

1 – инволюционные формы; 2 – окраска по Нейссеру; 3 – окраска метиленовой синей; 4 – почки и надпочечники морской свинки: а – при дифтерийной интоксикации; б – нормальные

Рис. 104. Haemophilus influenzae . Мазок из мокроты больного. Окраска фуксином

Рис. 105. Clostridium tetani . Окраска спор по способу Меллера

Рис. 107. Mycobacterium tuberculosis :

1 – препарат-мазок (окраска по методу Циля – Нильсена); 2 – рост на плотной среде; 3 – рост на жидкой среде

Рис. 108. Mycobacterium leprae . Окраска по методу Циля–Нильсена

Рис. 109. Риккетсии:

1 – кокковидные; 2 – палочковидные; 3 – нитевидные и их дробление; 4 – размножение в цитоплазме эукариотических клеток

Рис. 117. Эритроцитарные формы плазмодиев человека.

P. vivax : 1 – юный шизонт (перстень); 2, 3, 4 – амебовидные шизонты; 5 – делящиеся шизонты; 6 – мерозоиты; 7 – женский гаметоцит; 8 – мужской гаметоцит.

P. malariae : 1 – юный шизонт (перстень); 2 – амебовидный шизонт; 3, 4 – лентовидные шизонты; 5 – делящийся шизонт; 6 – мерозоиты; 7 – женский гаметоцит; 8 – мужской гаметоцит.

P. falciparum : 1, 2 – юные шизонты (перстень); 3, 4 – амебовидные шизонты; 5 – делящийся шизонт; 6 – мерозоиты; 7 – женский гаметоцит; 8 – мужской гаметоцит

Рис. 119. Пространственная структура транскрипционного комплекса (по А. Л. Гнатту [и др.], 2001):

А. Распределение электронной плотности в молекулах нуклеиновых кислот. Слева – участок двухцепочечной ДНК В-формы из 16 пар оснований. Справа – гибрид между ДНК и РНК.

В. Сравнение свободной РНК-полимеразы (вверху) и транскрипционного комплекса (внизу). «Зажим» (показан оранжевым цветом) соединяет нити ДНК (одна нить зеленая, другая – синяя) и РНК (красная), которые связаны в щели над активным центром. Остальная часть белка РНК-полимеразы показана серым.

С. Транскрипционный комплекс. Части рибонуклеопротеидного блока 2 (Rpb2) с одной стороны щели не показаны, чтобы лучше были видны нуклеиновые кислоты. Основания упорядоченных нуклеотидов изображены в виде цилиндров, отходящих перпендикулярно оси цепи. Тонкая зеленая спираль представляет собой вспомогательный рабочий белок, который постоянно разделяет нити ДНК и сдвигает ее для копирования

Символы : + положительный признак; – отрицательный признак; D – различен у различных организмов.

ГВЧ – герпесвирусы человека.