Лазарь Зильберберг - Вирусы и вирусные болезни

К этому великому открытию человечество шло долго, медленно, как бы нащупывая почву под ногами. Первые опыты в области иммунологии носили скорее эмпирический, нежели научно подготовленный и обоснованный характер. Обобщения и выводы следовали обычно за "стихийными" экспериментами. И все же это были великие подвиги, достойные быть записанными золотыми буквами в историю мировой науки...

1796 год. Дженнер впервые делает прививку против оспы мальчику Джемсу Фипсу и тем самым предохраняет его от заражения...

1885 год. Пастер впервые делает прививку против бешенства мальчику Иозефу Мейстеру и спасает ему жизнь...

Пятидесятые годы нашего столетия. Солк создает вакцину против полиомиелита, состоящую из убитых вирусов. Сэбин в США и А. А. Смородинцев в СССР создают подобную же вакцину из живых вирусов. Этими вакцинами были привиты десятки миллионов людей.

В 1963 г. А. А. Смородинцев предлагает противокоревую вакцину, снижающую заболеваемость в 16 и более раз...

Мы назвали только некоторые вакцины против вирусных инфекций, имеющих широкое распространение на всех континентах нашей планеты. И вновь возникает вопрос — а как же дело обстоит с гриппом?

...Выступая на XXV съезде партии, академик АМН СССР А. П. Александров среди новейших достижений советской науки назвал совместную работу ряда ленинградских научно-исследовательских институтов по созданию противогриппозной вакцины.

Что же это за вакцина? Чем отличается она от всех существовавших до сих пор, в чем ее преимущества перед ними?

Мы уже познакомились с особенностями гриппозного вируса-оборотня, его способностью быстро менять личину, каждый раз возникать в новом качестве. Эти черты вируса гриппа сильно затрудняют создание высокоактивной вакцины, с помощью которой можно было бы своевременно иммунизировать население, свести до минимума ущерб, наносимый человечеству каждой новой гриппозной пандемией. А между тем, потребность в такой вакцине очень велика. Каждая эпидемия гриппа выводит из строя миллионы людей, стоит нашему государству огромных средств — от 2 до 4 миллиардов рублей!

Но какой путь избрать для решения этой нелегкой проблемы? Какой должна быть будущая вакцина против гриппа? Живой? Убитой? Оба варианта имеют свои сложности.

Создание живой вакцины — процесс долгий и непростой. Выделенный вирус нужно подвергать длительным и многочисленным пересевам, чтобы ослабить его, сделать безвредным для организма и в то же время способным вызывать образование антител. Даже при самой большой оперативности эффективную живую вакцину удастся создать лишь тогда, когда эпидемия уже прошла свою кульминационную точку и вакцине приходится "догонять" эпидемию.

Создание живой вакцины

Остается второй путь — убитая вакцина. Только она позволит выиграть столь дорогое время. Но и эта вакцина не лишена недостатков. Она выращивается на куриных эмбрионах, содержащих большое количество по-сторонних примесей. Концентрация вирусов в такой вакцине иногда не превышает 0,1% от посторонних белков. Антитела вырабатываются не столько против вирусов, сколько против этих посторонних белков. Более того — белковые примеси при введении их в организм могут нанести огромный вред здоровью... Так возникла первая и главная задача — добиться очистки и высокой концентрации вирусов в убитой противогриппозной вакцине. Для того, чтобы решить эту проблему потребовались объединенные усилия ряда ленинградских научно-исследовательских учреждений — Института ядерной физики Академии наук СССР, Института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Политехнического института, Института химии силикатов Академии наук СССР.

Очистка раствора, содержащего выращенные на куриных эмбрионах гриппозные вирусы, проводилась методом сорбционной хроматографии. Раствор был пропущен через хроматографическую колонку, в которой находился специальный поглотитель — сорбент, изготовленный из макропористого стекла. Диаметр пор этого стеклянного порошка был заранее рассчитан на то, чтобы улавливать гриппозные вирусы.

Первый же прогон раствора через колонку дал поразительные результаты — концентрация вирусов в будущей вакцине увеличилась в 30 раз, в 1000 раз повысилась чистота препарата... Для того, чтобы убить "пойманные" вирусы, сконцентрированные в сорбенте, были применены ультрафиолетовые лучи.

Так, впервые в истории в короткий срок была получена чистая, высокоактивная противогриппозная убитая вакцина.

Совместный научный поиск ученых-вирусологов, химиков, физиков, техников одержал победу.

Новая вакцина была проверена на животных — содержание антител в крови после введения вакцины возросло более чем в 100 раз! Затем вакцина была испытана на добровольцах — тысяче человек. Тот же результат-после введения новой вакцины количество антител в крови резко возрастает.

Гамма-глобулин, изготовленный из крови доноров, привитых новой вакциной, оказался в 6-8 раз активнее гамма-глобулина, выпускавшегося до сих пор. Исследования подтвердили также полную безвредность вакцины для здоровья человека.

Методы приготовления новой противогриппозной вакцины, разработанные ленинградскими учеными, привлекли к себе внимание во многих странах мира. Они запатентованы в Германской Демократической Республике, Франции, Англии, Соединенных Штатах Америки, Польше, Венгрии, Федеративной Республике Германии, Японии и некоторых других странах.

В Ленинградском институте гриппа недавно был создан вычислительный центр, позволяющий моделировать и прогнозировать эпидемии гриппа для территории СССР. С помощью электронно-вычислительных машин этот центр, основываясь на определенных данных, может предсказать, когда начинается эпидемия в том или ином регионе нашей страны, сколько будет случаев заболевания и когда вспышка гриппа прекратится. Расхождение выдаваемого центром прогноза с реальной картиной составляет 3-8%-степень точности, более чем достаточная для планирования организации любой профилактической и лечебной помощи.

Сочетание такого прогнозирования гриппозных вспышек с массовым производством новой противогриппозной вакцины, заблаговременно доставленной в места, где ожидается вспышка, открывает весьма оптимистические возможности в борьбе с таким опасным и грозным врагом, каким является грипп.

Несколько слов об одном принципиально новом и, по-видимому, перспективном направлении в борьбе с вирусными болезнями. Мы помним, что наследственная сущность вируса — нуклеиновая кислота, перед тем, как по-разить клетку, освобождается от белковой оболочки. Обнаженная вирусная нуклеиновая кислота начинает стремительно самокопироваться, давая начало сотням новых вирусных частиц. А что, если воспользоваться этим моментом и атаковать обнаженную нуклеиновую кислоту внутри клетки с помощью ферментов, так называемых нуклеаз? Эти ферменты, возможно, нарушат связи между генетическими "кирпичиками", составляющими нуклеиновую кислоту, и она, потеряв способность выполнять свою главную задачу — воспроизводить новые вирусы — уже не сможет причинить вреда организму... Многочисленные исследования, проведенные в Институте цитологии и генетики Сибирского отделения Академии наук СССР, показали, что нуклеазы, действительно, тормозят синтез вирусных нуклеиновых кислот и прерывают процесс размножения вирусов, не нанося ущерба организму. В руках ученых появилось новое оружие против возбудителей многочисленных опасных заболеваний. Клинические испытания показали, что нуклеазы являются перспективным средством лечения тяжелых вирусных поражений глаз, кожи, нервной системы. Применение рибонуклеазы при вирусном клещевом энцефалите позволило в 3-4 раза сократить трагические исходы болезни, значительно облегчить ее течение...