Юлия Сидорова - Между полами. Кто такие интерсекс-люди?
- Название:Между полами. Кто такие интерсекс-люди?
- Автор:
- Жанр:
- Издательство:Эксмо
- Год:2021
- Город:Москва
- ISBN:978-5-04-161671-7
- Рейтинг:
- Избранное:Добавить в избранное
-
Отзывы:
-
Ваша оценка:
Юлия Сидорова - Между полами. Кто такие интерсекс-люди? краткое содержание
Считается, что интерсекс-людей мало, на самом же деле, по некоторым данным, ИХ ДО 1,7 % ОТ ВСЕХ ЖИВУЩИХ НА ЗЕМЛЕ ЛЮДЕЙ, то есть примерно столько же, сколько рыжеволосых! При этом, в отличие от рыжеволосых людей, интерсексы постоянно сталкиваются со стигматизацией, предубеждениями и непониманием – как со стороны общества, так и со стороны медицинского персонала.
В нашем обществе не принято говорить на такие неудобные темы. К примеру, тема полового воспитания табуирована, при этом с ребенком важно обсуждать такие вопросы с самого детства, потому что половое воспитание – это не только знакомство со своим или чужим телом, но и безопасность.
Именно поэтому Юлия Сидорова, детский эндокринолог, автор блога @ j.sidorova, написала эту книгу для тех, кто хочет больше узнать про интерсекс-людей, понять их, а может даже и себя.
Между полами. Кто такие интерсекс-люди? - читать онлайн бесплатно ознакомительный отрывок
Интервал:
Закладка:
Секс у меня всегда был с гетеросексуальными мужчинами с 18 лет. Единственная моя проблема – это желание секса с женщинами, страх быть ими отвергнутым и невозможность пользоваться своим членом как обычные мужчины из-за его размеров (очень этого хочется). К 35 годам я попробовал секс с женщиной легкого поведения, и мне понравилось.
Год назад я начал принимать тестостерон. Долго искал, но все-таки нашел эндокринолога, который выписал мне рецепт. На нем повысилось либидо, начали расти волосы над губой, увеличился клитор, голос стал грубее.
Врожденный анорхизм
Аномалия, при которой с рождения отсутствуют яички. Что касается мужских гениталий, известны различные вариации в строении: может не быть одного яичка или обоих, отсутствовать половой член и быть только мошонка.
История Стаса
Я молодой человек 27 лет. У меня врожденный анорхизм, то есть нет двух яичек. Их не было при рождении ни в брюшной полости, ни снаружи. Когда мне было полгода, даже вскрывали тело в зоне лобка, но яичек, даже их следов, не нашли.
Мой кариотип – XY, сам я себя ощущаю мужчиной. Но поскольку мужских гормонов мне недостает, уже в детстве я проходил терапию тестостероном, из-за чего сломался голос, и стала лучше развиваться мускулатура. Из-за нее же у меня не микропенис, а половой член нормального размера.
Также под половым членом у меня есть что-то среднее между мошонкой и половыми губами. Из-за этого я в детстве стеснялся. В школьной раздевалке я либо прикрывался, либо выходил последним. Меня и так дразнили из-за не очень маскулинной внешности, поэтому я переживал, что если вскроется правда обо мне, начнется травля.
Усложняло дело еще и то, что когда я пропускал тестостероновую терапию, мне становились интересны не только девушки, но и парни, а после укола – только девушки, но из-за своих особенностей я боялся встреч с ними. Боялся, что они увидят и узнают, что у меня нет яичек.
Из-за этого я долгое время думал, что, может быть, я не совсем парень, а в чем-то девушка. Может быть, мне неправильно определили кариотип… Но кариотип все-таки XY, и теперь я понимаю, что я мужчина, которому нужна тестостероновая терапия.
Сейчас я принимаю препараты. Один укол в три-четыре месяца – пролонгированный тестостерон в масляном растворе.
Синдром Свайера
Интерсекс-вариация, при которой у женщины кариотип 46XY. Такое возможно из-за нарушения передачи сигнала с гена SRY, благодаря которому образуются яички. Поскольку при этом синдроме не образуются яички, не вырабатывается тестостерон, а значит, гениталии развиваются по женскому типу, а отсутствие секреции антимюллерового гормона (второй гормон, вырабатываемый яичками) приводит к развитию мюллеровых протоков, из которых формируются матка, верхняя часть влагалища и маточные трубы.
История Ольги
Меня зовут Ольга, мне 37 лет, живу в Ямало-Ненецком автономном округе, в небольшом поселке городского типа, но родом из города Тольятти Самарской области.
Мой путь к материнству был долог и тернист. Началось все с того, что, в отличие от других девочек-подростков, у меня не начиналось половое созревание. Мне исполнилось 14 лет, а менструации так и не приходили. Я пошла к детскому гинекологу, и на УЗИ сказали, что все органы репродуктивной системы крошечные, недоразвитые и, возможно, чуть позже все наладится, нужно пропить курс витаминов. Так прошло два года, а изменений не наблюдалось. В 16 лет меня направили в стационар детской гинекологии. Там назначили гормональную терапию, и через месяц пришла моя первая менструация. Так прошло полгода, я подумала, что организм уже понял, как нужно правильно работать, и самовольно прекратила принимать гормоны. Естественно, в этом же месяце месячные не пришли… В 18 лет я пошла к гинекологу в женскую консультацию. На УЗИ опять сказали, что органы половой системы недоразвитые, снова назначили гормоны. Я пила и колола их полгода…
Затем ситуация повторилась, я решила, что какая-то бракованная, и отстранилась от решения этой проблемы. Были мысли, что я бесплодная и нужно поставить крест на личной жизни. Следующие четыре года прошли в душевных терзаниях, от которых я отвлекалась учебой на заочном отделении в вузе и работой в банке.
В конце 2006 года я решила, что пора выяснить, почему я не такая, как все. «Должна же быть причина!» – думала я. По рекомендации пошла в местный роддом к гинекологу, на осмотре он позвал заведующую, и она сказала, что у меня какая-то патология, и необходима консультация профессора из другого города.
Я записалась на прием и поехала. Сразу же после осмотра профессор отправила меня сдать кровь на кариотип, затем приехать за результатом к генетикам. Через месяц я пришла за результатом, и меня огорошили заявлением, что мой кариотип 46XY соответствует мужскому полу. Генетик разговаривала со мной очень мягко, сказала, что в природе не бывает пустот, и если где-то она меня обидела, значит, в чем-то другом я обязательно преуспею.
Вышла я с консультации с двойственным чувством. С одной стороны, была очень рада, что мне наконец поставили диагноз: синдром Свайера. С другой, мне как будто вынесли приговор, ведь не сообщили, что при этом состоянии организма возможна беременность при помощи ЭКО с донорской яйцеклеткой. Об этом я узнала лишь спустя долгих четыре года, пройдя путь от принятия себя, депрессии, двух лапароскопических операций под общим наркозом до получения информации, что еще в 1999 году пациентка с таким же диагнозом «дисгенезия гонад, кариотип 46XY, синдром Свайера» успешно забеременела, выносила и родила здоровую двойню.
В 2009 году мою двоюродную сестру лишили родительских прав на сына, и пятилетний мальчик попал в приют. Я пришла его навестить, и мне предложили забрать его под опеку. Я согласилась и через несколько месяцев стала опекуном. А через год узнала, что могу родить и сама. Однако личная жизнь не складывалась. Как уже писала выше, мне провели операцию по удалению зачатков гонад, не сформировавшихся во время моего внутриутробного развития, а также по моей просьбе удалили маточные трубы, чтобы они в дальнейшем не стали причиной внематочной беременности после ЭКО, ведь никакого функционала в моем случае они не несли.
После этой операции гинеколог-эндокринолог назначила мне заместительную гормональную терапию. ЗГТ необходима людям с моим диагнозом по нескольким причинам. Во-первых, для того чтобы матка подросла и начала менструировать, а менструация – это не только выход неоплодотворенной яйцеклетки, но и ежемесячное обновление внутреннего слоя матки, эндометрия, за который прикрепляется эмбрион. А во-вторых, без гормона эстрогена организм не усваивает кальций, что в дальнейшем может привести к тяжелому заболеванию – остеопорозу. На ЗГТ цикл стал регулярным.
Читать дальшеИнтервал:
Закладка: