M_Lenny - Кардиология в ежедневной практике

• Диагностика

Жалобы пациента:

одышка;

слабость;

перебои в работе сердца;

сердцебиение;

отеки;

тяжесть в правом подреберье;

тошнота;

снижение аппетита.

Общий осмотр:

бледность кожи и слизистых;

желтушность (иктеричность) кожи и слизистых разной степени выраженности;

пульсация шейных вен;

положительный венный пульс;

пульсация правого желудочка под мечевидным отростком;

систолическая пульсация печени;

отеки;

асцит.

Аускультация сердца:

систолический шум у мечевидного отростка грудины. Шум резко усиливается на высоте вдоха при задержке дыхания.

Электрокардиография:

гипертрофия правых отделов;

нарушение ритма и проводимости.

Рентгенологическое исследование органов грудной клетки:

увеличение правых отделов сердца;

отсутствие значительного застоя в малом круге.

Эхокардиография:

изменения створок трикуспидального клапана (деформация, утолщение, нарушение подвижности);

регургитация в правое предсердие;

увеличение правых отделов сердца.

Внутрисердечное исследование:

катетеризация полостей сердца – увеличение КДД в правом желудочке;

повышение центрального венозного давления;

правая контрастная вентрикулография – регургитация в правое предсердие.

Стеноз трикуспидального клапана – это сужение отверстия трикуспидального клапана, препятствующее кровотоку из правого предсердия в правый желудочек во время систолы предсердий (диастолы желудочков). Изолированный трикуспидальный стеноз – казуистика, чаще всего является врожденным. В подавляющем большинстве наблюдений приобретенный трикуспидальный стеноз сочетается с другими пороками сердца.

• Диагностика

проводится параллельно с диагностикой других пороков сердца, поскольку жалобы, данные осмотра и физикального обследования свидетельствуют чаще всего в пользу других пороков. На сочетание порока сердца с трикуспидальным стенозом могут указывать:

отсутствие жалоб, связанных с застоем в малом круге кровообращения, – одышки, сухого кашля и т. д., у пациентов с теми формами порока сердца, для которых они характерны (так как в правый желудочек и легочную артерию попадает мало крови);

диастолический шум у мечевидного отростка. В отличие от диастолического шума при митральном стенозе этот шум усиливается на высоте вдоха при задержке дыхания;

раннее проявление признаков недостаточности кровообращения по большому кругу.

Предположительный диагноз должен быть подтвержден данными эхокардиографии: выявлением изменений створок трикуспидального клапана (утолщение, сращение, нарушение подвижности).

Пролапсом митрального клапана (ПМК) называют провисание створок клапана в полость левого предсердия.

Следует заметить, что многими специалистами это состояние вообще не расценивается как заболевание, поскольку до сих пор нет четкой оценки его диагностической значимости и степени риска. Однако диагноз ПМК ставится не так уж и редко, и для этого существуют основания, описанные ниже.

Различают первичный (идиопатический) и вторичный ПМК.

Первичный пролапс

Характеризуется миксоматозным изменением створок клапана. Разрастание мукозного слоя створок клапана приводит к внедрению его волокон в фиброзный слой с нарушением целостности последнего. В результате поражаются сегменты створок, находящиеся между хордами, створки провисают и куполообразно прогибаются в сторону левого предсердия во время систолы левого желудочка. Иногда отмечается удлинение хорд и слабость хордального аппарата.

Первичный пролапс диагностируется у людей без признаков каких-либо заболеваний или у людей с наследственными заболеваниями, проявляющимися соединительнотканной дисплазией (синдром Эллерса – Данло, синдром Марфана, синдром Кляйнфельтера, пороки развития грудной клетки и остеогенеза в целом), что с высокой долей вероятности свидетельствует о его генетической обусловленности. Кроме того, первичный пролапс митрального клапана нередко сочетается с другими видами врожденных аномалий сердца.

Вторичный пролапс

Характеризуется локальным фиброэластическим утолщением нижних поверхностей створок. При этом внутренние слои створок остаются гистологически сохранными. Вторичный ПМК возникает на фоне других заболеваний и состояний: ИБС, кардиомиопатии, системной красной волчанки, застойной сердечной недостаточности.

Как при первичном, так и при вторичном пролапсе задняя створка митрального клапана поражается значительно чаще, чем передняя.

Диагностика пролапса митрального клапана, вне зависимости от наличия или отсутствия симптоматики, необходима в первую очередь в связи с повышенным риском возникновения инфекционного эндокардита митрального клапана. Во-вторых, пациенты с наличием пролапса нуждаются в диагностике его причин (наследственных или иных заболеваний), если они не были выявлены ранее, для проведения соответствующего лечения. В этих ситуациях обнаружение пролапса служит своебразным маркером наличия других заболеваний.

• Диагностика

Жалобы пациента (для ПМК характерен полиморфизм жалоб):

атипичные боли в области сердца – ноющие, колющие, без четкой связи с физической и эмоциональной нагрузками, не имеющие постоянной локализации (летучие боли). Боли не стереотипны, интенсивность и длительность их вариабельны. Характерны также субъективные ощущения дискомфорта в грудной клетке и области сердца (чаще всего в области верхушки сердца). Иногда боли могут имитировать приступы стенокардии;

состояние тревоги, беспокойства, психоэмоциональная лабильность;

нарушения сердечного ритма: перебои в работе сердца и сердцебиение;

обмороки;

беспричинная слабость;

головокружения.

Осмотр:

важную роль играет определение аномалий во внешнем виде пациента, свидетельствующих о наличии наследственных заболеваний и синдромов

а) общие признаки – высокий рост, удлинение конечностей относительно величины торса, паукообразные пальцы (арахнодактилия) – характерны для синдрома Марфана; укорочение конечностей относительно величины торса, их искривление и наличие псевдоартрозов наблюдаются при несовершенном остеогенезе; евнухоидное строение тела, гинекомастия, удлинение конечностей – характерны для синдрома Кляйнфельтера;