Чарльз Эллис - Эпигенетика

Тут можно читать онлайн Чарльз Эллис - Эпигенетика - бесплатно полную версию книги (целиком) без сокращений. Жанр: Биология, издательство Техносфера, год 2010. Здесь Вы можете читать полную версию (весь текст) онлайн без регистрации и SMS на сайте лучшей интернет библиотеки ЛибКинг или прочесть краткое содержание (суть), предисловие и аннотацию. Так же сможете купить и скачать торрент в электронном формате fb2, найти и слушать аудиокнигу на русском языке или узнать сколько частей в серии и всего страниц в публикации. Читателям доступно смотреть обложку, картинки, описание и отзывы (комментарии) о произведении.
  • Название:
    Эпигенетика
  • Автор:
  • Жанр:
  • Издательство:
    Техносфера
  • Год:
    2010
  • Город:
    Москва
  • ISBN:
    978-5-94836-257-1
  • Рейтинг:
    5/5. Голосов: 11
  • Избранное:
    Добавить в избранное
  • Отзывы:
  • Ваша оценка:
    • 100
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

Чарльз Эллис - Эпигенетика краткое содержание

Эпигенетика - описание и краткое содержание, автор Чарльз Эллис, читайте бесплатно онлайн на сайте электронной библиотеки LibKing.Ru
Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований по проекту № 09-08-07118.
Книга ярко и наглядно повествует о новой науке общебиологического значения — эпигенетике, а также об ее отдельных областях. В издании представлено описание разных эпигенетических сигналов и механизмов их реализации, а также собственно феномен, история и концепции эпигенетики, ее отдельные механизмы и пути реализации эпигенетических сигналов в клетке. Авторы различных глав данной книги — ведущие в мире специалисты в области эпигенетики, являющиеся, как правило, и основоположниками ее отдельных областей.
Издание будет полезно широкому кругу читателей, интересующихся коренными проблемами живого мира, сущности жизни и молекулярных механизмов ее проявления.
По формирующейся традиции современной российской научной литературы, оригинальное русскоязычное печатное издание неопрятно переведено, отвратительно вычитано и содержит большое количество ошибок, начиная с обложки. Чарльз Дэвид Эллис указан как С. Д. Эллис.

Эпигенетика - читать онлайн бесплатно полную версию (весь текст целиком)

Эпигенетика - читать книгу онлайн бесплатно, автор Чарльз Эллис
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

Horike S., Cai S., Miyano M., Cheng J.F., and Kohwi-ShigematsuT., 2005. Loss of silent-chromatin looping and impaired imprinting of DLX5 in Rett syndrome. Nat. Genet. 37: 31-40.

Hubbard VS., Davis P.B., di Sant’Agnese PA., Gorden P., and Schwartz R.H., 1980. Isolated growth hormone deficiency and cystic fibrosis: A report of two cases. Am. J. Dis. Chdd 134: 317-319.

Ingrosso D., Cimmino A., Pema A.F., Masella L., De Santo N.G., De Bonis M.L., Vacca M., D’Esposito M., D’Urso M., Galletti P., and Zappia V., 2003. Folate treatment and unbalanced methylation and changes of allelic expression induced by hyperhomo-cysteinaemia in patients with uraemia. Lancet 361: 1693-1699.

Ishizuka A., Siomi M.C., and Siomi H., 2002. A Drosophila fragile X protein interacts with components of RNAi and ribosomal proteins. Genes Dev. 16: 2497-2508.

Issa J.P., Ottaviano Y.L., Celano P., Hamilton S.R., Davidson N.E., and Baylin S.B., 1994. Methylation of the oestrogen receptor CpG island links ageing and neoplasia in human colon. Nat. Genet. 7: 536-540.

Jeanpierre M., Turleau C., Aurias A., Prieur M., Ledeist E., Fischer A., and Viegas-Pequignot E., 1993. An embryonic-like methylation pattern of classical satellite DNA is observed in ICF syndrome. Hum. Mol. Genet. 2: 731-735.

Jiang Y.H., Armstrong D., Albrecht U., Atkins C.M., Noebels J.L., Eichele C., Sweatt J. D., and Beaudet A. L., 1998. Mutation of the Angelman ubiquitin ligase in mice causes increased cytoplasmic p53 and deficits of contextual learning and long-term potentiation (see comments). Neuron 21: 799-811.

Jin P., Alisch R.S., and Warren S.T., 2004a. RNA and microRNAs in fragile X mental retardation. Nat. Cell Biol. 6: 1048-1053.

Jin P., Zamescu D.C., Zhang E., Pearson C.E., Lucchesi J.C., Moses K., and Warren S.T., 2003. RNA-mediated neurodegeneration caused by the fragile X premutation rCGG repeats in Drosophila. Neuron 39: 739-747.

Jin P., Zamescu D.C, Ceman S., Nakamoto M., Mowrey J., Jongens T.A., Nelson D.L., Moses K., and Warren S.T., 2004b. Biochemical and genetic interaction between the fragile X mental retardation protein and the micro RNA pathway. Nat. Neurosci. 7: 1 13-117.

Joyce J.A., Lam W.K., Catchpoole D.J., Jenks P., Reik W, Maher E.R., and Schofield P.N., 1997. Imprinting of IGF2 and H19: Lack of reciprocity in sporadic Beckwith-Wiedemann syndrome. Hum. Mol. Genet. 6: 1543-1548.

Kaufmann W.E., Jarrar M.H., Wang J.S., Lee Y.J., Reddy S., Bibat G., and Naidu S., 2005. Histone modifications in Rett syndrome lymphocytes: A preliminary evaluation. Brain Dev. 27: 331-339.

Kioussis D., Vanin E., deLange T., Flavell R.A., and Grosveld E.G., 1983. Beta-globin gene inactivation by DNA translocation in gamma beta-thalassaemia. Nature 306: 662-666.

Kishi N. and Macklis J.D., 2004. MECP2 is progressively expressed in post-migratory neurons and is involved in neuronal maturation rather than cell fate decisions. Mol. Cell. Neurosci. 27: 306-321.

KishinoT., Lalande M., andWagstaffJ., 1997. UBE3A/E6-AP mutations cause Angelman syndrome. Nat. Genet. 15: 70-73.

Kondo T., Bobek M.P., Kuick R., Lamb B., Zhu X., Narayan A., Bourc’his D., Viegas-Pequignot E., Ehrlich M., and Hanash S.M., 2000. Whole-genome methylation scan in ICF syndrome: Hypomethylation of non-satellite DNA repeats D4Z4 and NBL2. Hum. Mol. Genet. 9: 597-604.

Korenke G.C., Fuchs S., Krasemann E., Doerr H.G., Wilichowski E., Hunneman D.H., and Hanefeld F., 1996. Cerebral adreno-leukodystrophy (ALD) in only one of monozygotic twins with an identical ALD genotype. Ann. Neurol. 40: 254-257.

Kwok R.P., Lundblad J.R., Chrivia J.C., Richards J.P., Bachinger H.P., Brennan R.G., Roberts S.G., Green M.R., and Goodman R.H., 1994. Nuclear protein GBP is a coactivator for the transcription factor CREB. Nature 370: 223-226.

Laggerbauer B.. Ostareck D., Keidel E.M.. Ostareck-Lederer A., and Fischer U., 2001. Evidence that fragile X mental retardation protein is a negative regulator of translation. Hum. Mol. Genet. 10: 329-338.

Ledbetter D.H., Riccardi V.M., Airhart S.D., Strobel R.J., Keenan B.S., and Crawford J. D., 1981. Deletions of chromosome 15 as a cause of the Prader-Willi syndrome. N. Engl. J. Med. 304: 325-329.

Lee M.P., DeBaun M.R., Mitsuya K., Galonek H.L., Brandenburg S., Oshimura M., and Feinberg A.P., 1999. Loss of imprinting of a paternally expressed transcript, with antisense orientation to K VLQT1, occurs frequently in Beckwith-Wiedemann syndrome and is independent of insulin-like growth factor II imprinting. Proc. Natl. Acad. Sci. 96: 5203-5208.

Lemmers R.J., de Kievit P, Sandkuijl L., Padberg G.W., van Ommen G.J., Frants R.R., and van der Maarel S.M., 2002. Facioscapulohumeral muscular dystrophy is uniquely associated with one of the two variants of the 4q subtelomere. Nat. Genet. 32: 235-236.

Lewis J.D., Meehan R.R., Henzel W.J., Maurer-Fogy I., Jeppesen P., Klein F., and Bird A., 1992. Purification, sequence, and cellular localization of a novel chromosomal protein that binds to methylated DNA. Cell 69: 905-914.

Li Z., Zhang Y., Ku L., Wilkinson K.D., Warren S.T., and Feng Y., 2001. The fragile X mental retardation protein inhibits translation via interacting with mRNA. Nucleic Acids Res. 29: 2276-2283.

Liu D., Diorio J., Tannenbaum B., Caldji C., Francis D., Freedman A., Sharma S., Pearson D., Plotsky P.M., and Meaney M.J., 1997. Maternal care, hippocampal glucocorticoid receptors, and hypothalamic-pituitary-adrenal responses to stress Science 277: 1659-1662.

Lubs H.A., 1969. A marker X chromosome. Am. J. Hum. Genet. 21: 231-244.

Ludwig M., Katalinic A., Gross S., Sutcliffe A., Varon R., and Horst-hemke B., 2005. Increased prevalence of imprinting defects in patients with Angelman syndrome bom to subfertile couples. J. Med. Genet. 42: 289-291.

Ma J., Stampfer M.J., Giovannucci E., Artigas C, Hunter D.J., Fuchs C, Willett W.C., Selhub J., Hennekens C.H., and Rozen R.. 1997. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism, dietary interactions, and risk of colorectal cancer. Cancer Res. 57: 1098-1102.

Magenis R.E., Brown M.G., Lacy D.A., Budden S., and LaFranchi S., 1987. Is Angelman syndrome an alternate result of del( 15) (qllql3)?Am/. Med. Genet. 28: 829-838.

Martin J. and Bell J., 1943. A pedigree of mental defect showing sex-linkage. Arch. Neurol. Psychiat. 6: 154-157.

Martinowich K., Hattori D., Wu F.L., Fouse S., He E., Hu Y., Fan G., and Sun Y.E., 2003. DNA methylation-related chromatin remodeling in activity-dependent Bdnf gene regulation. Science 302: 890-893.

Mathews K.D., 2003. Muscular dystrophy overview. Genetics and diagnosis. Neurol Clin. 21: 795-816

Matsuura T., Sutcliffe J.S., Fang P., Galjaard R.J., Jiang Y.H., Benton C.S., Rommens J.M., and Beaudet A.L., 1997. De novo truncating mutations in E6-AP ubiquitin-protein ligase gene (UBE3A) in Angelman syndrome. Nat. Genet. 15: 74-77.

Mayr B. and Montminy M., 2001. Transcriptional regulation by the phosphoiylation-dependent factor CREB. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2: 599-609.

Mays- Hoopes L.L., 1989. Age-related changes in DNA methylation: Do they represent continued developmental changes? Int. Rev. Cytol. 114: 181-220.

McDowell T.L., Gibbons R.J., Sutherland F.L, O’Rourke D.M., Bickmore W.A., Pombo A., Turley H., Gatter K., Picketts D.J., Buckle V.J., et al., 1999. Localization of a putative transcriptional regulator (ATRX) at pericentromeric heterochromatin and the short arms of acrocentric chromosomes. Proc. Natl. Acad. Sci. 96: 13983-13988.

Meguro M., Mitsuya K., Nomura N., Kohda M., KashiwagiA., Nishigaki R., Yoshioka H., Nakao M., Oishi M., and Oshimura M., 2001. Large-scale evaluation of imprinting status in the Prader-Willi syndrome region: An imprinted direct repeat cluster resembling small nucleolar RNA genes. Hum. Mol. Genet. 10: 383-394.

Meins M., Lehmann J., Gerresheim F., Herchenbach J., Hagedom M., Hameister K., and Epplen J.T., 2005. Submicroscopic duplication in Xq28 causes increased expression of the MECP2 gene in a boy with severe mental retardation and features of Rett syndrome. J. Med. Genet. 42: e12.

Meloni I., Bruttini M., Longo I., Mari E., Rizzolio F. D’Adamo P.. Den-vriendt K., Fryns J.P., Toniolo D., and Renieri A., 2000. A mutation in the Rett syndrome gene, MECP2, causes X-linked mental retardation and progressive spasticity in males. Am. J. Hum. Genet. 67: 982-985.

Mullaney B.C., Johnston M.V., and Blue M.E., 2004. Developmental expression of methyl-CpG binding protein 2 is dynamically regulated in the rodent brain. Neuroscience 123: 939-949.

Murata T., Kurokawa R., Krones A., Tatsumi K., Ishii M., Taki T., Masuno M., Ohashi H, Yanagisawa M., Rosenfeld M.G.. et al., 2001. Defect of histone acetyltransferase activity of the nuclear transcriptional coactivator CBP in Rubinstein-Taybi syndrome Hum. Mol. Genet. 10: 1071-1076.

Nan X., Campoy F.J., and Bird A., 1997. MeCP2 is a transcriptional repressor with abundant binding sites in genomic chromatin. Cell 88: 471-481.

Neul J.L. and Zoghbi H.Y., 2004. Rett syndrome: A prototypical neurodevelopmental disorder. Neuroscientist 10: 118-128.

Nicholls R.D., Knoll J.H.M., Butler M.G., Karam S., and Lalande M., 1989. Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in nondeletion Prader-Willi syndrome. Nature 342: 281-285.

Nuber U.A., Kriaucionis S., RoloffT.C., Guy J., Selfridge J., Stein-hoff G, Schulz R., Lipkowitz B., Ropers H.H., Holmes M.C., and Bird A., 2005. Up-regulation of glucocorticoid-regulated genes in a mouse model of Rett syndrome. Hum. Mol. Genet. 14: 2247-2256.

Ogryzko V.V., Schiltz R.L., Russanova V., Howard B.H., and Naka-tani Y., 1996. The transcriptional coactivators p300 and CBP are histone acetyltransferases. Cell 87: 953-959.

Ohta T., Gray T.A., Rogan P.K., Buiting I.C., Gabriel J.M., Saitoh S., Muralidhar B., Bilienska B., Krajewska-Walasek M., Driscoll D.J., et al., 1999. Imprinting-mutation mechanisms in Prader-Willi syndrome. Am. J. Hum. Genet. 64: 397-413.

Okano M., Bell D.W., Haber D.A., and Li E., 1999. DNA meth-yltransferases Dnmt3a and Dnmt3b are essential for de novo methylation and mammalian development. Cell 99: 247-257.

Orstavik K.H., Eiklid K., van der Hagen C.B., Spetalen S., Kierulf K., Skjeldal O., and Buiting K., 2003. Another case of imprinting defect in a girl with Angelman syndrome who was conceived by intracytoplasmic semen injection. Am. J. Hum. Genet. 72: 218-219.

Читать дальше
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать


Чарльз Эллис читать все книги автора по порядку

Чарльз Эллис - все книги автора в одном месте читать по порядку полные версии на сайте онлайн библиотеки LibKing.




Эпигенетика отзывы


Отзывы читателей о книге Эпигенетика, автор: Чарльз Эллис. Читайте комментарии и мнения людей о произведении.


Понравилась книга? Поделитесь впечатлениями - оставьте Ваш отзыв или расскажите друзьям

Напишите свой комментарий
x